Ma Non Sembri Malata

In questa puntata con Mattia Abbate abbiamo intervistato Francesco, suo papà, che è anche caregiver.Parleremo di una cosa che non dovrebbe nemmeno essere ancora in discussione nel 2026… l’abbandono dei caregiver da parte dello Stato. Ogni tanto escono dichiarazioni, promesse, tavoli tecnici, disegni di legge, annunci, ma poi, quando arriva il momento di mettere nero su bianco misure vere, strutturali, dignitose… i caregiver spariscono di nuovo.E questa volta, nell’ultimo disegno di legge, il problema è proprio questo: gli aiuti concreti mancano, o sono insufficienti, o restano vaghi.

In questa puntata ascolterete la storia di Ferdinando Polito e la sua diagnosi di Miastenia Gravis, nel corso dell’episodio scaturiranno diverse riflessioni.

In vista della Giornata mondiale delle malattie rare, il 28 febbraio 2026, in questa puntata abbiamo avuto come ospite Caterina Boccalatte. Ci ha raccontato il suo percorso verso la diagnosi di una malattia rara, la Sindrome di Ehlers-Danlos, condividendo difficoltà, ostacoli e consapevolezze maturate lungo il cammino verso la diagnosi.Abbiamo parlato non solo della sua esperienza personale, ma anche del suo impegno nell’attivismo e nella sensibilizzazione sulle malattie rare, toccando temi importanti.

In questa puntata sentirete la storia di Nadia Zandomeneghi e della sua diagnosi di Disturbo Neurologico Funzionale della sfera percettiva.

In questa puntata Allison Dye ci racconta la sua esperienza con il sistema sanitario americano, tra vissuti personali e riflessioni.

In questa puntata speciale abbiamo raccolto le vostre testimonianze riguardo alle vostre visite in commissione INPS/ASL per invalidità civile/legge 104/ legge 68/99.Grazie di cuore a tutte le persone che hanno contribuito alla realizzazione di questa puntata.

Una puntata speciale per ringraziarvi di questo anno insieme e condividere un’emozione enorme. Dopo tanto tempo dietro ai microfoni, finalmente ci siamo viste di persona. Non ci sono più stati “abbracci virtuali” ma abbracci dal vivo.

Una puntata dedicata al Natale vissuto dalla prospettiva della disabilità e delle nostre malattie croniche, tra cambiamenti e nuove forme di presenza. Un invito a ripensare il Natale come tempo di inclusione, ascolto e umanità condivisa.

In questa puntata, Elisa Volontieri ritorna per aggiornarci della sua diagnosi di Fibrosi Cistica e del suo secondo trapianto di polmoni.Racconta le sfide affrontate, l’importanza della ricerca e della donazione di organi.Vi invitiamo anche ad ascoltare la sua puntata del 15 dicembre 2023.

In questa puntata Viola condivide la sua esperienza universitaria nel Regno Unito, raccontando i servizi messi a disposizione per gli studenti con disabilità. Il suo racconto porterà ad una riflessione e anche ad un appello.

In questa puntata, dopo aver condiviso con noi la sua esperienza con altre malattie croniche, Sabrina torna per raccontarci della sua diagnosi di spondiloartrite. Parlerà del peso dei suoi sintomi , sull’importanza di ascoltare il proprio corpo e di molto altro ancora.

In questa puntata speciale festeggiamo il traguardo dei 200 episodi del Podcast “Ma non sembri malata” e riflettiamo sull’importanza su parlare e confrontarsi di temi come la disabilità, malattie croniche e molto altro facendo rete e sensibilizzando.

In questa puntata sentirete la storia di Maria Elena Manfredini e delle sue diagnosi di endometriosi, MCAS, neuropatia delle piccole fibre, disautonomia, fibromialgia.

In questa puntata sentirete la storia di Federica Basciu e della sua diagnosi di malattia rara, la Miastenia Gravis.

In questa puntata sentirete la storia di Mariafrancesca e le sue diagnosi di endometriosi, spondiloartrite, adenomiosi, fibromialgia e neuropatia del pudendo.

In questa puntata con Mattia Abbate parliamo del senso di colpa legato alla malattia e alla disabilità, partendo dalle nostre esperienze personali e da come la società spesso ci fa sentire in difetto per qualcosa che non abbiamo scelto.

In questa puntata parliamo con Penelope Mirotti, affetta da ME/Cfs (sindrome da fatica cronica) di cosa significa convivere con una malattia invisibile e affrontare i pregiudizi che ne derivano. Un confronto sincero su discriminazioni, incomprensioni e il bisogno di maggiore empatia.

In questa puntata sentirete le vostre testimonianze riguardo alla domanda che vi abbiamo fatto nelle stories un paio di settimane fa: “Quali sono le frasi secondo voi da non dire a una persona con una malattia e/o disabilità?“

In questa puntata sentirete la storia Martina Sparacio, parlerà delle sue diagnosi di emicrania cronica, Fibromialgia, Sindrome dell’ovaio policistico, Spondiloartrite, Endometriosi, ed Adenomiosi.

In questa puntata sentirete la storia di Jessica Zanardo e della sua diagnosi di Diabete di tipo 1.

In questa puntata sentirete la storia di Iacopo Melio, tratteremo diversi argomenti riguardanti la disabilità, sessualità e molto altro ancora.

In questa puntata sentirete la storia di Martina R., parlerà delle sue diagnosi di Sindrome di Ehlers Danlos, Disautonomia, TSI, POTS, e sindrome da fatica cronica.

In questa puntata sentire la storia di Maria Teresa Gullino, parlerà della sua diagnosi di malattia rara chiamata Sindrome di Di George.

In questa puntata sentire la storia di Christian Ferrara e la sua diagnosi di fibromialgia, parlemo anche del suo Podcast, di temi come la mascolinità tossica e tanto altro ancora.

In questa puntata sentirete l’esperienza di Ruben Tuccio ed il suo lavoro nel sociale.

In questa puntata Mattia Abbate ci racconterà della sua esperienza al Museo Mudec, in quanto “inaccessibile alle persone con carrozzine elettriche”

In questa puntata Alessia Zurlo torna a parlarci della sua seconda diagnosi dopo quella di Linfedema Primario, ovvero l’artrite reumatoide, tratteremo diversi argomenti come l’inclusività e molto altro.

In questa puntata Eleonora Rossi ci parlerà della sua diagnosi di osteoporosi fratturativa.

In questa puntata speciale abbiamo raccolto le vostre testimonianze con le risposte alla domanda “Cosa vorreste che le persone capissero delle vostre malattie e/o disabilità?”, ricordando anche che oggi 28 febbraio 2025 è la Giornata mondiale delle malattie rare.

In questa puntata Ariam Tesfazghi racconterà la sua storia, ricorderemo la sua “partner in crime” Oriana Gullone, con cui aveva un Podcast dal nome “DisabiliPòp”, tratteremo anche il tema dell’abilismo e non solo.

In questa puntata sentirete la storia di Ericka Olaya Andrade, della sua diagnosi di Long Covid e della lunga battaglia per il riconoscimento della sua disabilità.

In questa puntata parleremo delle nostre esperienze di come la società si approccia alle nostre malattie ricadendo spesso nell’abilismo.

In questa puntata sentirete la storia di Lorena Da Re e le sue diagnosi di sclerosi multipla ed endometriosi, l’adenoma, e non solo.

In questa puntata sentirete la storia di Alice Perotti e le sue diagnosi di adenomiosi, ipertono del pavimento pelvico, vulvodinia, Disturbo ossessivo compulsivo, disturbo post traumatico da stress.

In questa puntata sentirete la storia di Angela Grignano e dell’incidente a Parigi che nel 2019 gli cambiò la vita.

Per aprire in bellezza il nostro 2025 in questa puntata diamo il benvenuto alla quinta stagione del nostro Podcast “Ma non sembri Malata”.

In questa ultima puntata speciale del 2024 volevamo ringraziare tutta la comunità Ma Non Sembri Malata come sempre per il vostro sostegno.

In questa puntata natalizia sentirete Allison Dye, Nicole Calvani e Mattia Abbate confrontarsi sul tema del Natale e malattie croniche/disabilità, in particolare sui regali indesiderati.

In questa puntata sentirete la storia di Gabriella Gramaglia e le sue diagnosi di sclerosi multipla e diabete.

In questa puntata parliamo con Alessia Sabatini e la sua esperienza con la gravidanza, l’altrite reumatoide e l’artrite psoriasica.

In questa puntata sentirete la storia di Arianna della sua diagnosi di emicrania, ci parlerà anche dell’arteterapia e i suoi benefici.

In questa puntata sentirete la storia di Asia Carnaroli e la sua diagnosi di Lupus Eritematoso Sistemico.

In questa puntata sentirete la storia di Viola Nassi e la sua diagnosi di Disturbo dello Spettro Ipermobile (HSD).

In questa puntata sentirete la storia di Marilena Sposato e la sua diagnosi di Lipedema.

In questa puntata sentirete l’esperienza di Mattia Abbate riguardo alla vita indipendente con delle successive riflessioni.

In questa puntata sentirete la storia di Stefania Unida e della sua diagnosi di sclerosi multipla.

In questa puntata sentirete la storia di Maria Cantarutti e della sua cardiopatia, la Tetralogia di Fallot.