Ma Non Sembri Malata

In questa puntata con Mattia Abbate abbiamo intervistato Francesco, suo papà, che è anche caregiver.Parleremo di una cosa che non dovrebbe nemmeno essere ancora in discussione nel 2026… l’abbandono dei caregiver da parte dello Stato. Ogni tanto escono dichiarazioni, promesse, tavoli tecnici, disegni di legge, annunci, ma poi, quando arriva il momento di mettere nero su bianco misure vere, strutturali, dignitose… i caregiver spariscono di nuovo.E questa volta, nell’ultimo disegno di legge, il problema è proprio questo: gli aiuti concreti mancano, o sono insufficienti, o restano vaghi.

In questa puntata ascolterete la storia di Ferdinando Polito e la sua diagnosi di Miastenia Gravis, nel corso dell’episodio scaturiranno diverse riflessioni.

In vista della Giornata mondiale delle malattie rare, il 28 febbraio 2026, in questa puntata abbiamo avuto come ospite Caterina Boccalatte. Ci ha raccontato il suo percorso verso la diagnosi di una malattia rara, la Sindrome di Ehlers-Danlos, condividendo difficoltà, ostacoli e consapevolezze maturate lungo il cammino verso la diagnosi.Abbiamo parlato non solo della sua esperienza personale, ma anche del suo impegno nell’attivismo e nella sensibilizzazione sulle malattie rare, toccando temi importanti.

In questa puntata sentirete la storia di Nadia Zandomeneghi e della sua diagnosi di Disturbo Neurologico Funzionale della sfera percettiva.

In questa puntata Allison Dye ci racconta la sua esperienza con il sistema sanitario americano, tra vissuti personali e riflessioni.

In questa puntata speciale abbiamo raccolto le vostre testimonianze riguardo alle vostre visite in commissione INPS/ASL per invalidità civile/legge 104/ legge 68/99.Grazie di cuore a tutte le persone che hanno contribuito alla realizzazione di questa puntata.

Una puntata speciale per ringraziarvi di questo anno insieme e condividere un’emozione enorme. Dopo tanto tempo dietro ai microfoni, finalmente ci siamo viste di persona. Non ci sono più stati “abbracci virtuali” ma abbracci dal vivo.

Una puntata dedicata al Natale vissuto dalla prospettiva della disabilità e delle nostre malattie croniche, tra cambiamenti e nuove forme di presenza. Un invito a ripensare il Natale come tempo di inclusione, ascolto e umanità condivisa.

In questa puntata, Elisa Volontieri ritorna per aggiornarci della sua diagnosi di Fibrosi Cistica e del suo secondo trapianto di polmoni.Racconta le sfide affrontate, l’importanza della ricerca e della donazione di organi.Vi invitiamo anche ad ascoltare la sua puntata del 15 dicembre 2023.

In questa puntata Viola condivide la sua esperienza universitaria nel Regno Unito, raccontando i servizi messi a disposizione per gli studenti con disabilità. Il suo racconto porterà ad una riflessione e anche ad un appello.

In questa puntata, dopo aver condiviso con noi la sua esperienza con altre malattie croniche, Sabrina torna per raccontarci della sua diagnosi di spondiloartrite. Parlerà del peso dei suoi sintomi , sull’importanza di ascoltare il proprio corpo e di molto altro ancora.

In questa puntata speciale festeggiamo il traguardo dei 200 episodi del Podcast “Ma non sembri malata” e riflettiamo sull’importanza su parlare e confrontarsi di temi come la disabilità, malattie croniche e molto altro facendo rete e sensibilizzando.

In questa puntata sentirete la storia di Maria Elena Manfredini e delle sue diagnosi di endometriosi, MCAS, neuropatia delle piccole fibre, disautonomia, fibromialgia.

In questa puntata sentirete la storia di Federica Basciu e della sua diagnosi di malattia rara, la Miastenia Gravis.

In questa puntata sentirete la storia di Mariafrancesca e le sue diagnosi di endometriosi, spondiloartrite, adenomiosi, fibromialgia e neuropatia del pudendo.

In questa puntata con Mattia Abbate parliamo del senso di colpa legato alla malattia e alla disabilità, partendo dalle nostre esperienze personali e da come la società spesso ci fa sentire in difetto per qualcosa che non abbiamo scelto.

In questa puntata parliamo con Penelope Mirotti, affetta da ME/Cfs (sindrome da fatica cronica) di cosa significa convivere con una malattia invisibile e affrontare i pregiudizi che ne derivano. Un confronto sincero su discriminazioni, incomprensioni e il bisogno di maggiore empatia.