Ma Non Sembri Malata

In questa puntata sentirete la storia di Flavia Pretin e la sua diagnosi di sclerosi multipla.

In questa puntata, parliamo di cardiopatie congenite con Martina e Raffaella.

In questa puntata, Allison Dye e Nicole Calvani, insieme a Mattia Abbate, parleranno di come spiegare la disabilità ai bambini.

In questa puntata parleremo con Oriana Gullone delle mille facce del mondo dell’accessibilità, anche di quelle che non vi aspettate e alle quali non avevate mai pensato.

In questa puntata sentirete la storia di Alessia Mastrosimone e della sua malattia rara, la Sindrome di Behr.

In questa puntata speciale, raccontiamo la storia di come è nata l’idea di creare il nostro podcast dal punto di vista tecnologico. Da come siamo arrivate a registrare il nostro primo episodio, a come siamo arrivate ad oggi ad aprire un account Patreon.

In questa puntata ascolterete la storia di Federica Vinci, parlerà delle sue diagnosi di Fibromialgia, Malattia Senza nome (ovvero condizione con cui nasci e che non ha un nome preciso in quanto ” tua”) e Patologia Autoinfiammatoria indifferenziata.

In questa puntata ascolterete la storia di Alessia Sabatini, parlerà delle sue diagnosi di artrite reumatoide e artrite psoriasica.

In questa puntata sentirete la storia di Sabrina Fioravanti e delle sue diagnosi di endometriosi, adenomiosi, fibromialgia, asma e una malattia rara.

In questa puntata sentirete Mattia Abbate e Federico Giacosa confrontarsi con Allison Dye e Nicole Calvani, affronteranno il tema della disabilità da prospettive diverse.

In questa puntata sentirete la storia di Alice Palmeri e della sua diagnosi di malattia rara, l’Atassia Spinocerebellare di tipo 1 (Sca1).

In questa puntata sentirete la storia di Donatella, delle sue diagnosi di endometriosi e di tiroidite di hashimoto, e di come è nato il suo progetto “Endo corri”.

In questa puntata sentirete l’esperienza da caregiver di Jacopo Marchetti, marito di Nicole Calvani.

In questa puntata sentirete l’esperienza di Mattia Abbate al Quirinale, premiato come Cavaliere dell’ordine al merito della Repubblica Italiana.

In questa puntata sentirete Syl parlare della sua esperienza con l’università e non solo, affronteremo diversi temi.

In questa puntata sentirete degli aggiornamenti importanti riguardo la storia di Allison Dye e Damir Chernichenko che si sposeranno il 20 Aprile, 2024.

In questa puntata sentirete le storie delle nascite di Allison Dye, Nicole Calvani, e Mattia Abbate, ma non solo, tratteremo anche temi come le nascite premature e possibili correlazioni con le disabilità e/o malattie croniche.

In questa puntata sentirete la storia della creazione del Podcast DisabiliPÒP di Oriana Gullone e Ariam Tesfazghi.

In questa puntata sentirete la storia di Emma Della Libera e la diagnosi di una malattia rara, l’Atassia di Friedreich.

In questa puntata sentirete la storia di Mery e la diagnosi di una malattia molto rara, la lipodistrofia parziale familiare tipo Dunnigan.

In questa puntata sentirete la storia di Viola Marchi e la diagnosi della Sindrome di Turner.

In questa puntata Mattia Abbate, Nicole Calvani e Allison Dye condividono le loro riflessioni sull’unione nella comunità disabile.

In questa nuova puntata sentirete Paola Turbian e Giuseppe Cusin parlare della loro esperienza con i viaggi terapeutici e anche dell’ippoterapia.

In questa nuova puntata sentirete Gaia Bennati, tornata con noi per parlare della sua esperienza con l’anoressia nervosa, affronteremo diverse tematiche inerenti al disturbo del comportamento alimentare.

In questa puntata tornerà con noi Adele P. Guarrera, questa volta ci confronteremo parlando delle nostre esperienze con la scuola e malattie croniche.

In questa puntata Danilo Bazzano, che in precedenza ci ha raccontato della sua diagnosi di sclerosi multipla, torna con Luisella Di Tolve, sua moglie, e insieme raccontano la loro storia d’amore.

In questa puntata sentirete la storia di Gaia Bennati e della sua diagnosi di un cancro dell’ovaio raro, il disgerminoma ovarico.

In questa puntata sentirete la storia di Chiara Piras e delle sue diagnosi di Diabete di tipo 1, infertilità e disturbo di personalità borderline.

In questa puntata sentirete la storia di David e della sua diagnosi di Diabete di tipo 1.

In questa puntata sentirete le esperienze che sta passando Mattia Abbate per prendere una carrozzina nuova, ovvero, la sua odissea della carrozina. Speriamo che questa sua esperienza possa educare chi non conosce queste realtà e incoraggiare invece chi sta passando esperienze simili alla sua.

In questa puntata sentirete parlare Adele P. Guarrera delle sue diagnosi di dermatomiosite, sclerodermia e altre diagnosi che ha ricevuto.Toccheremo diversi temi oltre a quello delle diagnosi di Adele.

In occasione dell’ultima puntata del 2023 ci tenevamo a ringraziarvi in questa puntata speciale.

In questa puntata sentirete Allison Dye, Nicole Calvani e Roberta Bruno parlare del rapporto con i loro corpi, pregiudizi, malattie croniche e festività.

In questa puntata sentirete la storia di Elisa Volontieri, ci parlerà della sua diagnosi di fibrosi cistica e delle sue passioni.

In questa puntata sentirete la storia di Clelia Bastari, ci parlerà dell’Ictus avuto quando aveva solo 18 anni e della sua diagnosi di sclerosi multipla progressiva.

In questa puntata sentirete la storia di Syl, parlerà delle sue diagnosi di endometriosi e adenomiosi, ma tratteremo altre tematiche importanti come l’identità di genere e non solo.

In questa puntata sentirete la storia di Federico Piemontese, di professione educatore, che racconterà di come ha iniziato il percorso da assistente di Mattia e non solo, toccheremo diverse tematiche.

In questa puntata ascolterete la storia di Anna Maisetti e della sua diagnosi di Linfedema in seguito ad un melanoma e di come nasce la sua Community “stile compresso”.

In questa puntata ascolterete la storia di Thomas Farnocchia conosciuto come Jimmi e della sua diagnosi di Linfoma non Hodgkin.

In questa puntata ascolterete Allison Dye, Nicole Calvani e Mattia Abbate parlare delle loro relative esperienze con il “tempo, disabilità e/o malattie croniche”.

In questa puntata sentirete la storia di Penelope Mirotti, parlerá della sua diagnosi di ME/CFS (Sindrome da fatica cronica/encefalomielite mialgica).

Oggi, in occasione della Giornata Internazionale della Mastocitosi e Disordini Mastocitari, in questa puntata sentirete la storia di Andrea De Candia, parla delle sua diagnosi di malattia rara, la mastocitosi sistemica, parlerà anche dell’impatto estetico che le macchie dovute dalla mastocitosi hanno avuto.Ma affronteremo anche tante altre tematiche.

In questa puntata sentirete la storia di Chiara Elisabetta Del Carlo, che parlerà con noi, non tanto delle sue diagnosi recentemente acquisite, ma soprattutto di tutte le volte in cui il dolore non ha avuto e continua a non avere nome, le volte in cui sembra prendersi tutto, occupando anche lo spazio dei sogni, annebbiando il futuro.Perché soprattutto chi non ha diagnosi non si sente di poter parlare di quello che non ha nome.Chiara sta ancora cercando il nome scientifico, la diagnosi, a quello che lei stessa ha chiamato “Larsen” (citando una famosa canzone di Caparezza), ma ha voluto parlarne proprio per dare voce a tutti quelli che non riescono a farlo.

In questa puntata sentirete la storia di Vanessa Ciriaco, parlerà della sua diagnosi di malattia rara, la Porpora trombocitopenica idiopatica (PTI), affronteremo e ci confronteremo su diversi temi.

In questa puntata sentirete la storia di Mario, affetto da una malattia ultra rara chiamata Sindrome Chops raccontata dalla mamma Manuela.

In questa puntata Carlotta Bellomo ci parla della sua esperienza in Erasmus con l’università e delle sue malattie croniche.

In questa puntata sentirete Allison Dye intervistare la co-host del podcast, Nicole Calvani, che parlerà insieme a suo marito Jacopo Marchetti dell’organizzazione del loro matrimonio con la malattia di Nicole, la mastocitosi sistemica, ci saranno diverse prospettive.

In questa puntata ascolterete Alessia Zurlo raccontare la sua storia con la diagnosi di una malattia rara, il Linfedema Primario e non solo, affronteremo diversi temi.

TW: solitudine, suicidio e depressione. In questa puntata ascolterete Allison Dye, Nicole Calvani e Mattia Abbate parlare di disabilità e solitudine.

In questa puntata Allison Dye, Mattia Abbate e Roberta Bruno condividono le loro congratulazioni per il matrimonio di Nicole Calvani, co-fondatrice e co-host del podcast Ma Non Sembri Malata, e suo marito Jacopo Marchetti.