PLAY PODCASTS
Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế

Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế

Pure Global

361 episodesVI

Show overview

Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế launched in 2025 and has put out 361 episodes in the time since. That works out to roughly 25 hours of audio in total. Releases follow a near-daily cadence.

Episodes typically run under ten minutes — most land between 3 min and 5 min — though episode length varies meaningfully from one episode to the next. None of the episodes are flagged explicit by the publisher. It is catalogued as a VI-language Science show.

The show is actively publishing — the most recent episode landed yesterday, with 236 episodes already out so far this year. Published by Pure Global.

Episodes
361
Running
2025–2026 · 1y
Median length
3 min
Cadence
Near-daily

From the publisher

Khám phá mọi thị trường. Tăng tốc mọi lần ra mắt. "Tiếp cận Thị trường Toàn cầu cho Thiết bị Y tế" là podcast biến những con đường pháp lý phức tạp nhất thế giới thành lộ trình rõ ràng và có thể hành động. Nếu bạn là nhà sáng lập MedTech, lãnh đạo về Pháp lý/Chất lượng (RA/QA), giám đốc sản phẩm hoặc nhà đầu tư cần được phê duyệt thiết bị ở bất cứ đâu từ Hà Nội đến Abu Dhabi, chương trình này chính là lối tắt dành cho bạn. Tại sao bạn nên nghe? Hướng dẫn thực hành từng bước – Chúng tôi giải mã Quy định MDR của EU, quy trình 510(k) của Hoa Kỳ, ANVISA của Brazil, NMPA của Trung Quốc và hơn 25 quy định khác, chỉ rõ từng cột mốc thực sự mất bao lâu và các công ty thường gặp khó khăn ở đâu. Kinh nghiệm thực tế từ ngành – Lắng nghe các cuộc phỏng vấn thẳng thắn với những chuyên gia kỳ cựu trong ngành pháp lý, những người đã thành công đưa các sản phẩm cấy ghép, phần mềm, thiết bị đeo, chẩn đoán và thuật toán AI ra thị trường. Thông tin pháp lý theo thời gian thực – Mỗi tập đều cập nhật các hướng dẫn, tiêu chuẩn và xu hướng mới nhất trong tuần để bạn luôn đi trước một bước. Các mẫu hữu ích – Từ danh sách kiểm tra đánh giá lâm sàng đến cấu trúc hồ sơ kỹ thuật, chúng tôi phân tích các tài liệu bạn sẽ cần và những cạm bẫy mà các nhà thẩm định thường chú ý. Phân tích dựa trên dữ liệu – Bằng cách phân tích hàng triệu hồ sơ công khai và các đợt thu hồi, chúng tôi đưa ra những kinh nghiệm tốt nhất mà bạn sẽ không nghe được ở các hội nghị hay từ đối thủ cạnh tranh. Các chủ đề chính: Ra mắt Phần mềm dưới dạng Thiết bị Y tế (SaMD) ở nhiều cấp độ rủi ro song song. Vượt qua một cuộc kiểm tra ISO 13485 đột xuất. Xây dựng một Hệ thống Quản lý Chất lượng (QMS) có khả năng mở rộng và tập trung vào quy định. Làm chủ quy trình đăng ký tại Châu Mỹ Latinh mà không cần các chu trình dịch thuật vô tận. Tận dụng Bằng chứng Thế giới Thực (RWE) để rút ngắn thời gian lâm sàng. Hài hòa hóa các quy tắc về an ninh mạng, quyền riêng tư và giám sát sau khi đưa ra thị trường giữa các khu vực. Dù bạn đang lên kế hoạch thâm nhập thị trường lần đầu, quản lý việc mở rộng vòng đời sản phẩm hay giải cứu một hồ sơ bị chậm trễ, việc đăng ký theo dõi có thể giúp bạn tiết kiệm hàng tháng—và hàng triệu đô la—trên con đường tạo ra doanh thu. Được trình bày bởi Pure Global – công ty tư vấn dựa trên AI đã và đang hướng dẫn các nhà đổi mới MedTech vượt qua các rào cản pháp lý và tiếp cận thị trường tại hơn 30 quốc gia. Bạn đã sẵn sàng nhận sự trợ giúp từ chuyên gia cho hồ sơ tiếp theo của mình chưa? Hãy truy cập https://pureglobal.com hoặc gửi email tới [email protected] để bắt đầu tăng tốc ngay hôm nay.

Latest Episodes

View all 361 episodes

EU MDCG 2026-4: Trách nhiệm Mới của Nhà sản xuất về Tải lên SSCP/SSP trên EUDAMED

Nov 12, 20264 min

Hạn Chót Đăng Ký Thiết Bị trên EUDAMED: Yêu Cầu Bắt Buộc Tháng 11 năm 2026

Nov 11, 20264 min

Phê duyệt IVD tại Hàn Quốc: Đề xuất mới của MFDS về việc sử dụng dữ liệu Tiền thẩm định của WHO

Nov 10, 20265 min

Hạn Chót Phí Thường Niên UK MHRA 2026/2027: Các Nhà Sản Xuất Cần Hành Động Trước Ngày 6 Tháng 11

Nov 9, 20264 min

GMP Thiết bị Y tế của NMPA Trung Quốc: Tuân thủ Bắt buộc sau Ngày 1 tháng 11 năm 2026

Nov 8, 20264 min

Úc TGA CDSS Miễn trừ 2026: Yêu cầu Mới cho Phần mềm Hỗ trợ Quyết định Lâm sàng

Nov 7, 20264 min

Quy định Nhập khẩu Thiết bị Y tế Ấn Độ 2026: Các Cổng Nhập Cảnh Mới và Ý nghĩa đối với Chuỗi Cung ứng

Nov 6, 20265 min

Phí Duy Trì Thiết Bị Y Tế 2027 tại Tanzania: Hướng Dẫn của TMDA về Hạn Chót và Yêu Cầu

Nov 5, 20264 min

Tiêu chuẩn Kỹ thuật ANVISA Brazil: Cập nhật Mới cho Vật liệu Cấy ghép và Thiết bị Y tế

Nov 4, 20266 min

Hàn Quốc: Quy trình Chứng nhận Một cửa của MFDS cho Thiết bị Y tế Hạng II

Nov 3, 20264 min

Hướng Dẫn Mới của FDA về Nộp Hồ Sơ IDE Điện Tử: Các Nhà Tài Trợ Cần Biết Gì

Nov 2, 20265 min

ANVISA Brazil Thu Hồi Thiết Bị Y Tế 2026: Bài Học Về GMP và Giám Sát

Nov 1, 20265 min

Tiêu Chuẩn Kỹ Thuật được ANVISA Công Nhận: Hướng Dẫn Mới cho Thiết Bị Y Tế tại Brazil

Oct 31, 20265 min

SFDA Hướng dẫn Gia hạn Giấy phép Thiết bị Y tế: Các bước theo MDS-G003

Oct 30, 20265 min

MHRA Vương quốc Anh Công nhận Vô thời hạn Dấu CE: Ý nghĩa đối với Nhà sản xuất Thiết bị Y tế

Oct 29, 20263 min

Hàn Quốc MFDS: Lộ trình Phê duyệt Nhanh cho Thiết bị Y tế Sáng tạo

Oct 28, 20265 min

Hướng Dẫn Kiểm Tra GMP của NMPA Trung Quốc: Chuẩn Bị Cho Hạn Chót Ngày 1 Tháng 11 Năm 2026

Oct 27, 20265 min

NMPA Trung Quốc GMP 2026: Các yêu cầu mới đối với nhà sản xuất thiết bị y tế

Oct 26, 20264 min

Chứng nhận Halal Indonesia cho Thiết bị Y tế: Hạn chót ngày 18 tháng 10 năm 2026 cho Thiết bị Loại A

Oct 25, 20265 min

Swissmedic swissdamed: Yêu Cầu Liên Kết Mới Dành Cho Nhà Nhập Khẩu Thiết Bị Y Tế Thụy Sĩ

Oct 24, 20264 min
Copyright 2026 Pure Global