PLAY PODCASTS
Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

Pure Global

280 episodesTR

Show overview

Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi launched in 2025 and has put out 280 episodes in the time since. That works out to roughly 15 hours of audio in total. Releases follow a near-daily cadence.

Episodes typically run under ten minutes — most land between 3 min and 5 min — though episode length varies meaningfully from one episode to the next. None of the episodes are flagged explicit by the publisher. It is catalogued as a TR-language Science show.

The show is actively publishing — the most recent episode landed earlier today, with 155 episodes already out so far this year. Published by Pure Global.

Episodes
280
Running
2025–2026 · 1y
Median length
3 min
Cadence
Near-daily

From the publisher

Elbette, girmiş olduğunuz isim için aynı profesyonel tarzda hazırlanmış Türkçe podcast açıklaması aşağıdadır. Her pazarda yolunuzu bulun. Her lansmanı hızlandırın. "Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi", dünyanın en karmaşık mevzuat yollarını net ve uygulanabilir yol haritalarına dönüştüren bir podcast yayınıdır. Eğer bir MedTech girişimcisi, Mevzuat/Kalite (RA/QA) lideri, ürün müdürü veya İstanbul'dan Abu Dabi'ye kadar herhangi bir yerde cihaz onayı alması gereken bir yatırımcıysanız, bu program sizin kısa yolunuzdur. Neden dinlemelisiniz? Adım adım pratik rehberler – AB MDR, ABD 510(k), Brezilya ANVISA, Çin NMPA ve 25'ten fazla diğer düzenlemeyi deşifre ediyor, her bir dönüm noktasının gerçekte ne kadar sürdüğünü ve şirketlerin nerede takıldığını gösteriyoruz. Sektörden gerçek deneyimler – İmplantları, yazılımları, giyilebilir cihazları, teşhis kitlerini ve yapay zeka algoritmalarını başarıyla piyasaya sürmüş mevzuat uzmanlarıyla yapılmış samimi röportajları dinleyin. Gerçek zamanlı mevzuat bilgileri – Her bölüm, haftanın yeni kılavuzlarını, standartlarını ve trendlerini ele alır, böylece her zaman bir adım önde olursunuz. Uygulanabilir şablonlar – Klinik değerlendirme kontrol listelerinden teknik dosya iskeletlerine kadar, ihtiyacınız olacak belgeleri ve denetçilerin işaretlemeyi sevdiği tuzakları analiz ediyoruz. Veriye dayalı analizler – Milyonlarca halka açık dosyayı ve geri çağırmayı analiz ederek, konferanslarda veya rakiplerinizden duymayacağınız en iyi uygulamaları ortaya çıkarıyoruz. Ele alınacak konular: Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) ürünlerini birden fazla risk sınıfında paralel olarak piyasaya sürmek. Habersiz bir ISO 13485 denetiminden başarıyla geçmek. Mevzuat odaklı, ölçeklenebilir bir Kalite Yönetim Sistemi (KYS) oluşturmak. Latin Amerika'daki kayıt süreçlerini bitmek bilmeyen çeviri döngüleri olmadan yönetmek. Klinik zaman çizelgelerini kısaltmak için Gerçek Dünya Kanıtlarından (RWE) yararlanmak. Siber güvenlik, gizlilik ve pazar sonrası gözetim kurallarını bölgeler arasında uyumlu hale getirmek. İster ilk pazar girişinizi planlıyor, ister ürün yaşam döngüsü genişlemelerini yönetiyor, ister gecikmiş bir başvuruyu kurtarmaya çalışıyor olun, abone olmak gelir elde etme yolunuzda size aylar—ve milyonlar—kazandırabilir. Bu yayın, 30'dan fazla ülkede MedTech yenilikçilerine mevzuat ve pazar erişimi engellerini aşmalarında rehberlik eden yapay zeka tabanlı danışmanlık firması Pure Global tarafından sunulmaktadır. Bir sonraki başvurunuz için uzman yardımına hazır mısınız? Büyümenizi bugün hızlandırmak için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya [email protected] adresine e-posta gönderin.

Latest Episodes

View all 280 episodes

Brezilya ANVISA Yenilikçi Cihaz Pilot Programı 2026: Yüksek Riskli Cihazlar İçin Başvuru Detayları

Aug 23, 20264 min

SFDA Biyouyumluluk Atölyesi (10 Ağustos 2026): Suudi Arabistan Pazarı İçin Üretici Kılavuzu

Aug 22, 20265 min

FDA'nın Üretken Yapay Zeka (GenAI) Tıbbi Cihaz Düzenlemesi: Geri Bildirim Çağrısı ve Son Tarihler

Aug 21, 20265 min

FDA 2026 Sınıf I Aksesuar Kuralı: 510(k) Muafiyetleri Üreticileri Nasıl Etkileyecek?

Aug 20, 20265 min

Suudi Arabistan SFDA Tıbbi Cihaz Reklam Gereklilikleri: MDS-REQ 8 Kılavuzu

Aug 19, 20265 min

ABD CMS RAPID Kapsam Yolu: Breakthrough Cihazlar için Yeni Medicare Geri Ödeme Süreci

Aug 18, 20264 min

Avustralya TGA'nın Defibrilatör Arzını Askıya Alması: Üreticiler İçin Pratik Adımlar

Aug 17, 20264 min

MHRA'nın Uygun Olmayan Cihaz Uyarısı: UKCA veya CE İşareti Olmayan Cihazlar İçin Karantina Talimatı

Aug 16, 20265 min

MHRA Uyarısı: UKCA/CE İşareti Olmayan Tıbbi Cihazlar İçin Karantina Emri

Aug 15, 20264 min

FDA MDUFA VI Ücretleri: Yurt Dışı Üreticiler İçin Önemli Değişiklikler

Aug 14, 20264 min

Hindistan İlaçlar, Tıbbi Cihazlar ve Kozmetik Yasa Tasarısı 2026: Üreticiler İçin Temel Değişiklikler

Aug 13, 20265 min

Health Canada MDEL Modernizasyonu: 14 Aralık 2026 Son Tarihine Hazırlık

Aug 12, 20265 min

AB Yapay Zeka Yasası Tıbbi Cihaz Son Tarihi: Üreticiler için 2028 Ertelemesi

Aug 11, 20265 min

Çin NMPA'nın 57 Yeni Tıbbi Cihaz Kılavuzu: Üreticiler İçin Etkileri

Aug 10, 20265 min

FDA İnsan Faktörleri Kılavuzu 2026: eSTAR Başvuruları İçin Yeni Gereklilikler

Aug 9, 20264 min

Brezilya ANVISA ve Şili ISP İşbirliği: Latin Amerika Pazarı İçin Pratik Adımlar

Aug 8, 20264 min

FDA İnsan Faktörleri Kılavuzu 2026: 510(k) ve PMA Başvuruları İçin Gereklilikler

Aug 7, 20265 min

FDA'nın Cihaz Olmayan Yazılım Fonksiyonları: 2026 Geri Bildirim Talebi ve Etkileri

Aug 6, 20265 min

COFEPRIS Eşdeğerlik Yolu Kılavuzu: Meksika Tescili İçin Yeni Gereklilikler

Aug 5, 20265 min

FDA Hemodiyaliz Kan Seti Kılavuzu: 23 Temmuz 2026 Güncellemesinin 510(k) Başvuruları İçin Anlamı

Aug 4, 20265 min
Copyright 2026 Pure Global