PLAY PODCASTS
Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi

Pure Global

325 episodesTR

Show overview

Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi launched in 2025 and has put out 325 episodes in the time since. That works out to roughly 20 hours of audio in total. Releases follow a near-daily cadence.

Episodes typically run under ten minutes — most land between 3 min and 5 min — though episode length varies meaningfully from one episode to the next. None of the episodes are flagged explicit by the publisher. It is catalogued as a TR-language Science show.

The show is actively publishing — the most recent episode landed yesterday, with 200 episodes already out so far this year. Published by Pure Global.

Episodes
325
Running
2025–2026 · 1y
Median length
3 min
Cadence
Near-daily

From the publisher

Elbette, girmiş olduğunuz isim için aynı profesyonel tarzda hazırlanmış Türkçe podcast açıklaması aşağıdadır. Her pazarda yolunuzu bulun. Her lansmanı hızlandırın. "Tıbbi Cihazlar Küresel Pazar Erişimi", dünyanın en karmaşık mevzuat yollarını net ve uygulanabilir yol haritalarına dönüştüren bir podcast yayınıdır. Eğer bir MedTech girişimcisi, Mevzuat/Kalite (RA/QA) lideri, ürün müdürü veya İstanbul'dan Abu Dabi'ye kadar herhangi bir yerde cihaz onayı alması gereken bir yatırımcıysanız, bu program sizin kısa yolunuzdur. Neden dinlemelisiniz? Adım adım pratik rehberler – AB MDR, ABD 510(k), Brezilya ANVISA, Çin NMPA ve 25'ten fazla diğer düzenlemeyi deşifre ediyor, her bir dönüm noktasının gerçekte ne kadar sürdüğünü ve şirketlerin nerede takıldığını gösteriyoruz. Sektörden gerçek deneyimler – İmplantları, yazılımları, giyilebilir cihazları, teşhis kitlerini ve yapay zeka algoritmalarını başarıyla piyasaya sürmüş mevzuat uzmanlarıyla yapılmış samimi röportajları dinleyin. Gerçek zamanlı mevzuat bilgileri – Her bölüm, haftanın yeni kılavuzlarını, standartlarını ve trendlerini ele alır, böylece her zaman bir adım önde olursunuz. Uygulanabilir şablonlar – Klinik değerlendirme kontrol listelerinden teknik dosya iskeletlerine kadar, ihtiyacınız olacak belgeleri ve denetçilerin işaretlemeyi sevdiği tuzakları analiz ediyoruz. Veriye dayalı analizler – Milyonlarca halka açık dosyayı ve geri çağırmayı analiz ederek, konferanslarda veya rakiplerinizden duymayacağınız en iyi uygulamaları ortaya çıkarıyoruz. Ele alınacak konular: Tıbbi Cihaz Olarak Yazılım (SaMD) ürünlerini birden fazla risk sınıfında paralel olarak piyasaya sürmek. Habersiz bir ISO 13485 denetiminden başarıyla geçmek. Mevzuat odaklı, ölçeklenebilir bir Kalite Yönetim Sistemi (KYS) oluşturmak. Latin Amerika'daki kayıt süreçlerini bitmek bilmeyen çeviri döngüleri olmadan yönetmek. Klinik zaman çizelgelerini kısaltmak için Gerçek Dünya Kanıtlarından (RWE) yararlanmak. Siber güvenlik, gizlilik ve pazar sonrası gözetim kurallarını bölgeler arasında uyumlu hale getirmek. İster ilk pazar girişinizi planlıyor, ister ürün yaşam döngüsü genişlemelerini yönetiyor, ister gecikmiş bir başvuruyu kurtarmaya çalışıyor olun, abone olmak gelir elde etme yolunuzda size aylar—ve milyonlar—kazandırabilir. Bu yayın, 30'dan fazla ülkede MedTech yenilikçilerine mevzuat ve pazar erişimi engellerini aşmalarında rehberlik eden yapay zeka tabanlı danışmanlık firması Pure Global tarafından sunulmaktadır. Bir sonraki başvurunuz için uzman yardımına hazır mısınız? Büyümenizi bugün hızlandırmak için https://pureglobal.com adresini ziyaret edin veya [email protected] adresine e-posta gönderin.

Latest Episodes

View all 325 episodes

Health Canada Tıbbi Cihaz Kurum Lisansı (MDEL) 2026 Değişiklikleri: İthalatçılar ve Distribütörler İçin Kılavuz

Oct 7, 20265 min

Endonezya Helal Sertifikasyonu: Sınıf A Tıbbi Cihazlar için 17 Ekim 2026 Son Tarihi

Oct 6, 20264 min

İngiltere MHRA Kablosuz CTG Güvenlik Uyarısı: Üretici Sorumlulukları

Oct 5, 20264 min

Japonya PMDA SaMD Kılavuzu: 2026 Güncellemesi Üreticiler İçin Ne Anlama Geliyor?

Oct 4, 20265 min

Birleşik Krallık MHRA Hasta Kaldırma Cihazı Güvenlik Uyarısı: 29 Eylül 2026 Gereklilikleri

Oct 3, 20265 min

Suudi SFDA Tıbbi Cihaz Reklamları: 5 Milyon Riyale Varan Cezalardan Kaçınma Yolları

Oct 2, 20265 min

Avustralya TGA CDSS Muafiyeti: 1 Kasım 2026 Değişikliklerine Hazırlık

Oct 1, 20264 min

Japonya PMDA Üretken Yapay Zeka Kılavuzu: SaMD Üreticileri İçin Yeni Gözden Geçirme Kriterleri

Sep 30, 20264 min

FDA Robotik Cerrahi Kılavuzu: Pazar Öncesi Başvurular İçin Yeni Gereklilikler

Sep 29, 20265 min

AB EUDAMED SSCP/SSP Yüklemesi: MDCG 2026-4 ile Üreticiler için Yeni Sorumluluklar

Sep 28, 20264 min

Brezilya ANVISA Tıbbi Cihaz Vijilans Danışmanlığı: TCOY ve YZ Üreticileri İçin Önemli Adımlar

Sep 27, 20265 min

MDCG 2020-16 Revizyon 5: IVDR Kapsamında Kalite Kontrol Malzemeleri için Sınıflandırma Güncellemeleri

Sep 26, 20265 min

Brezilya ANVISA Yüksek Riskli Cihaz Kaydı: Kamu Danışmanlığı 1248'deki Değişiklikler

Sep 25, 20266 min

Birleşik Krallık MHRA Sağlık Yasa Tasarısı: Tıbbi Cihaz Düzenlemelerinde Neler Değişiyor?

Sep 24, 20265 min

FDA PMA Elektronik Başvuru Şablonu: Yüksek Riskli Cihazlar İçin Yeni Kılavuz

Sep 23, 20264 min

Güney Kore MFDS Piyasaya Arz Sonrası Çalışma Muafiyeti: Yeni Kanıt Gereklilikleri

Sep 22, 20264 min

Health Canada İstisnai İthalat: Tıbbi Cihaz Başvuru Formlarındaki Değişiklikler

Sep 21, 20264 min

Çin NMPA GMP Denetim Kılavuzu: 1 Kasım 2026 Son Tarihine Yönelik Üretici Rehberi

Sep 20, 20265 min

FDA Radyoloji Yapay Zeka Yazılımı Muafiyeti: CADe/CADx Cihazları için 510(k) Kararı

Sep 19, 20265 min

Çin NMPA Yapay Zeka Destekli BCI Standardı: Üreticilerin Bilmesi Gerekenler

Sep 18, 20265 min
Copyright 2026 Pure Global