PLAY PODCASTS
Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

Pure Global

283 episodesRU

Show overview

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий launched in 2025 and has put out 283 episodes in the time since. That works out to roughly 20 hours of audio in total. Releases follow a near-daily cadence.

Episodes typically run under ten minutes — most land between 3 min and 5 min — though episode length varies meaningfully from one episode to the next. None of the episodes are flagged explicit by the publisher. It is catalogued as a RU-language Science show.

The show is actively publishing — the most recent episode landed earlier today, with 158 episodes already out so far this year. Published by Pure Global.

Episodes
283
Running
2025–2026 · 1y
Median length
4 min
Cadence
Near-daily

From the publisher

Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические дорожные карты. Если вы основатель MedTech-стартапа, руководитель отдела по регуляторным вопросам и качеству, менеджер по продукту или инвестор, которому необходимо получить одобрение на медицинские изделия в любой точке мира, от Берлина до Пекина, это шоу — ваш главный помощник. Почему стоит слушать? Пошаговые руководства – Мы разбираем регламент MDR в ЕС, процедуру 510(k) в США, требования ANVISA в Бразилии, NMPA в Китае и более 25 других регуляторных систем, показывая реальные сроки и подводные камни. Реальные истории и опыт – Слушайте откровенные интервью с ветеранами регуляторной сферы, которые успешно вывели на рынок имплантаты, программное обеспечение, носимые устройства, диагностику и алгоритмы ИИ. Актуальная информация в реальном времени – В каждом выпуске мы освещаем новые руководства, стандарты и тенденции недели, чтобы вы всегда были на шаг впереди. Практические шаблоны и инструменты – От чек-листов для клинической оценки до основ технических файлов — мы анализируем необходимые документы и типичные ошибки, на которые обращают внимание регуляторы. Стратегический анализ – Мы изучаем тысячи публичных заявок и отзывов, чтобы выявить лучшие практики, о которых вы не услышите на конференциях или от конкурентов. Темы выпусков: Запуск ПО как медицинского изделия (SaMD) в нескольких классах риска одновременно. Как пройти внезапный аудит по стандарту ISO 13485. Создание масштабируемой Системы менеджмента качества (СМК), ориентированной на регуляторные требования. Освоение регистрации в Латинской Америке без бесконечных циклов перевода. Использование данных реальной клинической практики (RWE) для сокращения сроков исследований. Согласование правил кибербезопасности, конфиденциальности данных и постмаркетингового надзора в разных регионах. Планируете ли вы первый выход на рынок, управляете расширением жизненного цикла продукта или спасаете задержанную заявку — подписка на наш подкаст поможет сэкономить месяцы и миллионы на пути к прибыли. Подкаст представлен Pure Global — консалтинговой компанией на базе ИИ, которая уже помогает инноваторам в сфере MedTech преодолевать регуляторные барьеры и выходить на рынки более чем в 30 странах. Готовы получить экспертную помощь для вашей следующей заявки? Посетите https://pureglobal.com или напишите на [email protected], чтобы ускорить свой рост уже сегодня.

Latest Episodes

View all 283 episodes

ANVISA Бразилии: Пилотная программа 2026 года для инновационных медицинских изделий

Aug 23, 20264 min

Требования SFDA к биосовместимости: Ключевые аспекты для производителей после семинара 10 августа 2026 г.

Aug 22, 20265 min

Регулирование медицинских изделий с генеративным ИИ от FDA: Запрос на обратную связь

Aug 21, 20265 min

Правило FDA о классификации аксессуаров Класса I: освобождение от 510(k) в 2026 году

Aug 20, 20264 min

Требования SFDA к рекламе медицинских изделий: Руководство MDS-REQ 8 для Саудовской Аравии

Aug 19, 20265 min

Путь ускоренного покрытия CMS RAPID: Что нужно знать производителям инновационных устройств в США

Aug 18, 20265 min

Австралия TGA: Приостановка поставок дефибрилляторов Corpuls и значение для пост-маркетингового надзора

Aug 17, 20265 min

Предупреждение MHRA о несоответствующих устройствах: что нужно знать о маркировках UKCA и CE

Aug 16, 20265 min

Великобритания MHRA: Карантин для медизделий без маркировки UKCA/CE (DSI/2026/007)

Aug 15, 20265 min

Сборы FDA MDUFA VI: Что означают повышенные тарифы для зарубежных производителей

Aug 14, 20266 min

Законопроект Индии о лекарствах, медицинских изделиях и косметике 2026: Что нужно знать производителям

Aug 13, 20266 min

Модернизация MDEL Министерства здравоохранения Канады: Изменения для импортеров и дистрибьюторов с 2026 года

Aug 12, 20266 min

Закон ЕС об ИИ и медицинские изделия: Новый срок соответствия — 2 августа 2028 года

Aug 11, 20267 min

Китай (NMPA): 57 новых руководств по медицинским изделиям и их влияние на производителей

Aug 10, 20265 min

Новое руководство FDA по человеческому фактору: Обязательные обновления eSTAR с 1 августа 2026 года

Aug 9, 20266 min

Сотрудничество ANVISA и ISP Чили: Последствия для доступа на рынок медицинских изделий в Латинской Америке

Aug 8, 20265 min

Руководство FDA по человеческому фактору 2026: Требования для заявок 510(k) и PMA

Aug 7, 20265 min

Запрос FDA по Программному Обеспечению, не Являющемуся Мед изделием: Что Нужно Знать к 13 Августа 2026

Aug 6, 20265 min

Новое руководство COFEPRIS по эквивалентной регистрации: Требования для доступа на рынок Мексики

Aug 5, 20266 min

Итоговое руководство FDA по магистралям для гемодиализа: что означают обновления от 23 июля 2026 года для заявок 510(k)

Aug 4, 20265 min
Copyright 2026 Pure Global