PLAY PODCASTS
Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

Pure Global

328 episodesRU

Show overview

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий launched in 2025 and has put out 328 episodes in the time since. That works out to roughly 25 hours of audio in total. Releases follow a near-daily cadence.

Episodes typically run under ten minutes — most land between 3 min and 6 min — though episode length varies meaningfully from one episode to the next. None of the episodes are flagged explicit by the publisher. It is catalogued as a RU-language Science show.

The show is actively publishing — the most recent episode landed yesterday, with 203 episodes already out so far this year. Published by Pure Global.

Episodes
328
Running
2025–2026 · 1y
Median length
4 min
Cadence
Near-daily

From the publisher

Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические дорожные карты. Если вы основатель MedTech-стартапа, руководитель отдела по регуляторным вопросам и качеству, менеджер по продукту или инвестор, которому необходимо получить одобрение на медицинские изделия в любой точке мира, от Берлина до Пекина, это шоу — ваш главный помощник. Почему стоит слушать? Пошаговые руководства – Мы разбираем регламент MDR в ЕС, процедуру 510(k) в США, требования ANVISA в Бразилии, NMPA в Китае и более 25 других регуляторных систем, показывая реальные сроки и подводные камни. Реальные истории и опыт – Слушайте откровенные интервью с ветеранами регуляторной сферы, которые успешно вывели на рынок имплантаты, программное обеспечение, носимые устройства, диагностику и алгоритмы ИИ. Актуальная информация в реальном времени – В каждом выпуске мы освещаем новые руководства, стандарты и тенденции недели, чтобы вы всегда были на шаг впереди. Практические шаблоны и инструменты – От чек-листов для клинической оценки до основ технических файлов — мы анализируем необходимые документы и типичные ошибки, на которые обращают внимание регуляторы. Стратегический анализ – Мы изучаем тысячи публичных заявок и отзывов, чтобы выявить лучшие практики, о которых вы не услышите на конференциях или от конкурентов. Темы выпусков: Запуск ПО как медицинского изделия (SaMD) в нескольких классах риска одновременно. Как пройти внезапный аудит по стандарту ISO 13485. Создание масштабируемой Системы менеджмента качества (СМК), ориентированной на регуляторные требования. Освоение регистрации в Латинской Америке без бесконечных циклов перевода. Использование данных реальной клинической практики (RWE) для сокращения сроков исследований. Согласование правил кибербезопасности, конфиденциальности данных и постмаркетингового надзора в разных регионах. Планируете ли вы первый выход на рынок, управляете расширением жизненного цикла продукта или спасаете задержанную заявку — подписка на наш подкаст поможет сэкономить месяцы и миллионы на пути к прибыли. Подкаст представлен Pure Global — консалтинговой компанией на базе ИИ, которая уже помогает инноваторам в сфере MedTech преодолевать регуляторные барьеры и выходить на рынки более чем в 30 странах. Готовы получить экспертную помощь для вашей следующей заявки? Посетите https://pureglobal.com или напишите на [email protected], чтобы ускорить свой рост уже сегодня.

Latest Episodes

View all 328 episodes

Поправки Health Canada к лицензиям MDEL 2026: Что нужно знать импортерам и дистрибьюторам

Oct 7, 20265 min

Индонезия: Срок халяльной сертификации для медицинских изделий класса А – 17 октября 2026 г.

Oct 6, 20265 min

Безопасность беспроводных КТГ-систем: Новые требования MHRA для производителей

Oct 5, 20266 min

Руководство PMDA Японии по SaMD: Ключевые обновления от 18 сентября 2026 года

Oct 4, 20265 min

Предупреждение MHRA о безопасности подъемников для пациентов: Что нужно знать к 29 сентября 2026 года

Oct 3, 20266 min

SFDA Саудовской Аравии: Меры против недобросовестной рекламы медицинских изделий

Oct 2, 20265 min

Австралия TGA: Изменения в освобождении для ПО поддержки принятия клинических решений (CDSS) с 1 ноября 2026 года

Oct 1, 20266 min

Генеративный ИИ в Японии: Проект критериев оценки PMDA для программных медицинских изделий

Sep 30, 20265 min

Руководство FDA по роботизированной хирургии: новые требования к доклиническим и клиническим данным

Sep 29, 20265 min

Загрузка SSCP/SSP в EUDAMED: Новые обязанности производителей согласно MDCG 2026-4

Sep 28, 20265 min

Бразилия ANVISA: Консультация по бдительности для медицинских изделий, SaMD и ИИ

Sep 27, 20265 min

MDCG 2020-16 Ревизия 5: Классификация IVD материалов для контроля качества по IVDR

Sep 26, 20265 min

ANVISA Бразилии: Предлагаемые изменения в регистрации медизделий высокого риска (Класс III и IV)

Sep 25, 20265 min

Поправки MHRA к Законопроекту о здравоохранении Великобритании: что нужно знать производителям

Sep 24, 20265 min

FDA: Новый электронный шаблон для заявок на предпродажное одобрение (PMA)

Sep 23, 20266 min

Освобождение от постмаркетинговых исследований в Южной Корее (MFDS): Новые требования к доказательствам

Sep 22, 20266 min

Исключительный ввоз медизделий в Канаду: новые формы Health Canada и что нужно знать производителям

Sep 21, 20264 min

Руководство NMPA Китая по инспекциям GMP: Новые правила с 1 ноября 2026 года

Sep 20, 20265 min

FDA: Финальный приказ об освобождении от 510(k) для радиологического ПО с ИИ

Sep 19, 20266 min

Стандарт NMPA Китая для ИИ-устройств «мозг-компьютер» (BCI): Требования с 1 сентября 2027 года

Sep 18, 20266 min
Copyright 2026 Pure Global