Ein Leben mit Long COVID und ME/CFS
Ein Leben mit Long COVID und ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronische Fatigue Syndrom) Niemand kann besser beschreiben, wie es sich anfühlt, unter diesen Diagnosen zu leiden, als die Betroffenen selbst. Nach wie vor kämpfen die Erkrankten
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Show Notes
Ein Leben mit Long COVID und ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronische Fatigue Syndrom)
Niemand kann besser beschreiben, wie es sich anfühlt, unter diesen Diagnosen zu leiden, als die Betroffenen selbst.
Nach wie vor kämpfen die Erkrankten um die Anerkennung ihrer Krankheiten bei Krankenkassen, Versorgungsämtern usw.
Im Interview schildert Herr Markus Feiertag, wie die Krankheiten Long COVID und ME/CFS sein Leben verändert haben und mit welchen Herausforderungen er im Alltag zu kämpfen hat. Darüber hinaus berichtet er über seine Erfahrungen im Rahmen des Begutachtungsverfahrens und beleuchtet die Schwachstellen in unserem Gesundheitssystem, das (noch) nicht auf diese Erkrankungen ausgerichtet ist.
Anschließend ergänzt Frau Birgit Meinhard-Schiebel, Präsidentin der Interessengemeinschaft pflegender Angehöriger, das Gespräch mit ihrer Expertise. Sie gibt einen Überblick über die Aufgaben der Interessensgemeinschaft und teilt wertvolle Ansichten aus der Perspektive pflegender Angehöriger.
Das Interview bietet eine umfassende Betrachtung eines aktuellen und bewegenden Themas.