Feocromocitoma - Neoplasia Endócrina Múltipla (NEM) - Parte 02 - Episódio 852
Consegue me explicar? · Lucas Carvalho Rezende
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Eu sei que essa parte é difícil e requer muitos decorebas, mas vou deixar ai embaixo um resuminho que escrevi para você, tudo bem?? Vamos nessa!!
NEM 1 (Síndrome de Wermer)
Tríade clássica:
- Paratireoides (hiperparatireoidismo primário) - 95%
- Pâncreas (insulinomas, gastrinomas) - 40%
- Pituitária/Hipófise (prolactinomas, adenomas) - 30%
NEM 2 (Síndrome de Sipple)
Gene afetado: RET (proto-oncogene)
NEM 2A
- Carcinoma medular de tireoide - 100%
- Feocromocitoma - 50% dos pacientes Hiperparatireoidismo primário - 20-30%
NEM 2B
- Carcinoma medular de tireoide - 100%
- Feocromocitoma - 50%
- Neuromas mucosos (lábios, língua, pálpebras)
- Hábito marfanoide (sem alterações cardiovasculares) Ganglioneuromatose intestinal
Outras Síndromes
- Síndrome de Von Hippel-Lindau (VHL)
- Neurofibromatose tipo 1 (NF1)
- Síndrome de Sturge-Weber
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