PLAY PODCASTS
Akses Pasaran Global Peranti Perubatan

Akses Pasaran Global Peranti Perubatan

Pure Global

324 episodesMS

Show overview

Akses Pasaran Global Peranti Perubatan launched in 2025 and has put out 324 episodes in the time since. That works out to roughly 20 hours of audio in total. Releases follow a near-daily cadence.

Episodes typically run under ten minutes — most land between 3 min and 5 min — though episode length varies meaningfully from one episode to the next. None of the episodes are flagged explicit by the publisher. It is catalogued as a MS-language Science show.

The show is actively publishing — the most recent episode landed yesterday, with 199 episodes already out so far this year. Published by Pure Global.

Episodes
324
Running
2025–2026 · 1y
Median length
4 min
Cadence
Near-daily

From the publisher

Tentu, ini adalah deskripsi dalam Bahasa Melayu untuk podcast anda, yang dihasilkan mengikut gaya profesional yang sama seperti contoh-contoh sebelumnya. Kuasai setiap pasaran. Percepatkan setiap pelancaran. "Akses Pasaran Global Peranti Perubatan" ialah podcast yang mengubah laluan kawal selia paling rumit di dunia kepada pelan tindakan yang jelas dan praktikal. Jika anda seorang pengasas MedTech, ketua Hal Ehwal Kawal Selia/Kualiti (RA/QA), pengurus produk, atau pelabur yang perlu mendapatkan kelulusan untuk peranti di mana-mana sahaja dari Kuala Lumpur hingga ke Abu Dhabi, rancangan ini adalah jalan pintas anda. Mengapa anda perlu dengar? Panduan praktikal langkah demi langkah – Kami menghuraikan MDR EU, 510(k) AS, ANVISA Brazil, NMPA China, dan lebih 25 rejim lain, menunjukkan tempoh masa sebenar bagi setiap peringkat dan di mana syarikat sering menghadapi kesukaran. Pengalaman sebenar dari industri – Dengar temu bual jujur dengan veteran dalam bidang kawal selia yang telah berjaya memasarkan implan, perisian, peranti boleh pakai, diagnostik dan algoritma AI. Maklumat kawal selia masa nyata – Setiap episod merangkumi panduan, piawaian dan trend terkini setiap minggu, supaya anda sentiasa di hadapan. Templat yang boleh diguna pakai – Daripada senarai semak penilaian klinikal hingga ke kerangka fail teknikal, kami mengupas dokumen yang anda perlukan dan kesilapan lazim yang sering ditandakan oleh penilai. Wawasan dipacu data – Dengan menganalisis berjuta-juta pemfailan awam dan panggilan semula produk, kami mendedahkan amalan terbaik yang tidak akan anda dengar di persidangan atau daripada pesaing anda. Topik yang dibincangkan: Melancarkan Perisian sebagai Peranti Perubatan (SaMD) di bawah pelbagai kelas risiko secara serentak. Mengharungi audit ISO 13485 yang tidak diumumkan. Membina Sistem Pengurusan Kualiti (QMS) yang berskala dan mengutamakan peraturan. Menguasai pendaftaran di Amerika Latin tanpa kitaran terjemahan yang tidak berkesudahan. Memanfaatkan Bukti Dunia Sebenar (RWE) untuk memendekkan garis masa klinikal. Menyelaraskan peraturan keselamatan siber, privasi dan pengawasan pasca pasaran di seluruh rantau. Sama ada anda merancang kemasukan pasaran pertama, menguruskan pengembangan kitaran hayat produk, atau menyelamatkan penyerahan yang tertangguh, melanggan podcast ini boleh menjimatkan masa anda berbulan-bulan—dan jutaan ringgit—di laluan anda menuju pendapatan. Dipersembahkan oleh Pure Global – perundingan berasaskan AI yang telah pun membimbing inovator MedTech melalui halangan kawal selia dan akses pasaran di lebih 30 negara. Bersedia untuk mendapatkan bantuan pakar untuk penyerahan anda yang seterusnya? Lawati https://pureglobal.com atau e-mel ke [email protected] untuk mula memecut hari ini.

Latest Episodes

View all 324 episodes

Pindaan MDEL Health Canada 2026: Keperluan Baharu untuk Pengimport dan Pengedar

Oct 7, 20266 min

Indonesia: Pensijilan Halal Wajib untuk Peranti Perubatan Kelas A menjelang 2026

Oct 6, 20265 min

Keselamatan CTG Tanpa Wayar MHRA: Keperluan Baharu untuk Pengilang dan Hospital

Oct 5, 20265 min

Panduan SaMD PMDA Jepun: Perubahan Utama Selepas Kemas Kini September 2026

Oct 4, 20265 min

Amaran Keselamatan Pengangkat Pesakit MHRA UK: Tindak Balas kepada NatPSA/2026/005/MHRA

Oct 3, 20265 min

Pematuhan Pengiklanan Peranti Perubatan SFDA: Penguatkuasaan di Arab Saudi

Oct 2, 20265 min

Pengecualian CDSS TGA Australia: Bersedia untuk Perubahan 1 November 2026

Oct 1, 20265 min

Kriteria Semakan AI Generatif PMDA Jepun: Apa yang Perlu Diketahui oleh Pengeluar SaMD

Sep 30, 20265 min

Panduan FDA untuk Pembedahan Robotik: Keperluan Penyerahan Pramarket untuk Peranti RASD

Sep 29, 20266 min

Muat Naik SSCP/SSP EUDAMED: MDCG 2026-4 Alih Tanggungjawab kepada Pengilang

Sep 28, 20265 min

Vigilans Peranti Perubatan ANVISA Brazil: Panggilan Awam 4/2026 untuk SaMD dan AI

Sep 27, 20265 min

Panduan MDCG 2020-16 Semakan 5: Klasifikasi IVD EU untuk Bahan Kawalan Kualiti

Sep 26, 20265 min

Rundingan Awam ANVISA 1248: Kerangka Baharu untuk Peranti Kelas III & IV Brazil

Sep 25, 20265 min

Rang Undang-Undang Kesihatan MHRA UK: Pindaan Utama untuk Akses Pasaran Peranti Perubatan

Sep 24, 20265 min

Templat Penyerahan Elektronik PMA FDA: Panduan Draf Baru untuk Peranti Berisiko Tinggi

Sep 23, 20265 min

Pengecualian Kajian Pasca-Pasaran MFDS Korea: Keperluan Bukti Baharu Di Bawah Notis 2026-63

Sep 22, 20266 min

Import Luar Biasa Health Canada: Perubahan Borang dan Kesannya kepada Pengilang Peranti Perubatan

Sep 21, 20265 min

Prinsip Panduan Pemeriksaan GMP NMPA China: Persediaan Sebelum 1 November 2026

Sep 20, 20265 min

Perintah Akhir FDA September 2026: Pengecualian 510(k) untuk Perisian AI Radiologi

Sep 19, 20266 min

Piawaian BCI NMPA China: Keperluan Baharu untuk Peranti Antara Muka Otak-Komputer Berkuasa AI

Sep 18, 20266 min
Copyright 2026 Pure Global