PLAY PODCASTS
Akses Pasaran Global Peranti Perubatan

Akses Pasaran Global Peranti Perubatan

Pure Global

279 episodesMS

Show overview

Akses Pasaran Global Peranti Perubatan launched in 2025 and has put out 279 episodes in the time since. That works out to roughly 20 hours of audio in total. Releases follow a near-daily cadence.

Episodes typically run under ten minutes — most land between 3 min and 5 min — though episode length varies meaningfully from one episode to the next. None of the episodes are flagged explicit by the publisher. It is catalogued as a MS-language Science show.

The show is actively publishing — the most recent episode landed earlier today, with 154 episodes already out so far this year. Published by Pure Global.

Episodes
279
Running
2025–2026 · 1y
Median length
3 min
Cadence
Near-daily

From the publisher

Tentu, ini adalah deskripsi dalam Bahasa Melayu untuk podcast anda, yang dihasilkan mengikut gaya profesional yang sama seperti contoh-contoh sebelumnya. Kuasai setiap pasaran. Percepatkan setiap pelancaran. "Akses Pasaran Global Peranti Perubatan" ialah podcast yang mengubah laluan kawal selia paling rumit di dunia kepada pelan tindakan yang jelas dan praktikal. Jika anda seorang pengasas MedTech, ketua Hal Ehwal Kawal Selia/Kualiti (RA/QA), pengurus produk, atau pelabur yang perlu mendapatkan kelulusan untuk peranti di mana-mana sahaja dari Kuala Lumpur hingga ke Abu Dhabi, rancangan ini adalah jalan pintas anda. Mengapa anda perlu dengar? Panduan praktikal langkah demi langkah – Kami menghuraikan MDR EU, 510(k) AS, ANVISA Brazil, NMPA China, dan lebih 25 rejim lain, menunjukkan tempoh masa sebenar bagi setiap peringkat dan di mana syarikat sering menghadapi kesukaran. Pengalaman sebenar dari industri – Dengar temu bual jujur dengan veteran dalam bidang kawal selia yang telah berjaya memasarkan implan, perisian, peranti boleh pakai, diagnostik dan algoritma AI. Maklumat kawal selia masa nyata – Setiap episod merangkumi panduan, piawaian dan trend terkini setiap minggu, supaya anda sentiasa di hadapan. Templat yang boleh diguna pakai – Daripada senarai semak penilaian klinikal hingga ke kerangka fail teknikal, kami mengupas dokumen yang anda perlukan dan kesilapan lazim yang sering ditandakan oleh penilai. Wawasan dipacu data – Dengan menganalisis berjuta-juta pemfailan awam dan panggilan semula produk, kami mendedahkan amalan terbaik yang tidak akan anda dengar di persidangan atau daripada pesaing anda. Topik yang dibincangkan: Melancarkan Perisian sebagai Peranti Perubatan (SaMD) di bawah pelbagai kelas risiko secara serentak. Mengharungi audit ISO 13485 yang tidak diumumkan. Membina Sistem Pengurusan Kualiti (QMS) yang berskala dan mengutamakan peraturan. Menguasai pendaftaran di Amerika Latin tanpa kitaran terjemahan yang tidak berkesudahan. Memanfaatkan Bukti Dunia Sebenar (RWE) untuk memendekkan garis masa klinikal. Menyelaraskan peraturan keselamatan siber, privasi dan pengawasan pasca pasaran di seluruh rantau. Sama ada anda merancang kemasukan pasaran pertama, menguruskan pengembangan kitaran hayat produk, atau menyelamatkan penyerahan yang tertangguh, melanggan podcast ini boleh menjimatkan masa anda berbulan-bulan—dan jutaan ringgit—di laluan anda menuju pendapatan. Dipersembahkan oleh Pure Global – perundingan berasaskan AI yang telah pun membimbing inovator MedTech melalui halangan kawal selia dan akses pasaran di lebih 30 negara. Bersedia untuk mendapatkan bantuan pakar untuk penyerahan anda yang seterusnya? Lawati https://pureglobal.com atau e-mel ke [email protected] untuk mula memecut hari ini.

Latest Episodes

View all 279 episodes

Program Perintis Peranti Perubatan Inovatif ANVISA 2026: Peluang Akses Pasaran Brazil

Aug 23, 20265 min

Keperluan Biokompatibiliti SFDA Arab Saudi: Perkara Utama dari Bengkel 10 Ogos 2026

Aug 22, 20266 min

Peraturan FDA bagi Peranti Perubatan AI Generatif: Maklum Balas Industri Diperlukan

Aug 21, 20265 min

Peraturan Aksesori Kelas I FDA 2026: Pengecualian 510(k) dan Laluan Pasaran AS yang Dipermudah

Aug 20, 20265 min

Keperluan Pengiklanan Peranti Perubatan SFDA: Apa yang Perlu Diketahui Mengenai MDS-REQ 8

Aug 19, 20265 min

Laluan Perlindungan RAPID CMS: Akses Pasaran AS untuk Peranti Kejayaan Cemerlang FDA

Aug 18, 20265 min

Penggantungan Bekalan Defibrilator Corpuls oleh TGA Australia: Apa Maksudnya untuk Pematuhan Pasca Pasaran

Aug 17, 20265 min

Peranti Tidak Patuh MHRA: Tindakan Kuarantin untuk Bekalan Tanpa Tanda UKCA/CE

Aug 16, 20265 min

Amaran MHRA Mengenai Peranti Perubatan Tidak Patuh: Implikasi DSI/2026/007

Aug 15, 20265 min

Yuran FDA MDUFA VI: Kesan ke atas Pengilang Luar AS dan Tarikh Akhir Penting

Aug 14, 20264 min

Rang Undang-undang Dadah, Peranti Perubatan dan Kosmetik India 2026: Perubahan Utama untuk Pengilang

Aug 13, 20265 min

Pemodenan MDEL Health Canada: Perubahan Utama untuk Pengilang & Pengedar Menjelang 2026

Aug 12, 20265 min

Akta AI EU: Lanjutan Tarikh Akhir Pematuhan untuk Peranti Perubatan Berisiko Tinggi

Aug 11, 20266 min

Garis Panduan 57 Peranti Perubatan NMPA China: Kesan Segera kepada Pengilang

Aug 10, 20265 min

Panduan Faktor Manusia FDA 2026: Keperluan Baharu eSTAR untuk Penyerahan Peranti Perubatan

Aug 9, 20264 min

Kerjasama ANVISA Brazil dan ISP Chile: Implikasi untuk Akses Pasaran Peranti Perubatan

Aug 8, 20264 min

Panduan Faktor Manusia FDA 2026: Keperluan untuk Penyerahan 510(k) dan PMA

Aug 7, 20265 min

Fungsi Perisian Bukan Peranti FDA: Maklum Balas Diperlukan Menjelang 13 Ogos 2026

Aug 6, 20265 min

Panduan Laluan Kesetaraan COFEPRIS Mexico: Keperluan Dokumentasi Baharu 2026

Aug 5, 20265 min

Panduan Akhir FDA untuk Set Tiub Darah Hemodialisis: Implikasi Kemas Kini 23 Julai 2026 untuk Penyerahan 510(k)

Aug 4, 20265 min
Copyright 2026 Pure Global