PLAY PODCASTS
Akses Pasar Global Alat Kesehatan

Akses Pasar Global Alat Kesehatan

Pure Global

277 episodesID

Show overview

Akses Pasar Global Alat Kesehatan launched in 2025 and has put out 277 episodes in the time since. That works out to roughly 20 hours of audio in total. Releases follow a near-daily cadence.

Episodes typically run under ten minutes — most land between 3 min and 5 min — though episode length varies meaningfully from one episode to the next. None of the episodes are flagged explicit by the publisher. It is catalogued as a ID-language Science show.

The show is actively publishing — the most recent episode landed earlier today, with 152 episodes already out so far this year. Published by Pure Global.

Episodes
277
Running
2025–2026 · 1y
Median length
4 min
Cadence
Near-daily

From the publisher

Kuasai setiap pasar. Percepat setiap peluncuran. "Akses Pasar Global untuk Alat Kesehatan" adalah podcast yang mengubah jalur regulasi paling rumit di dunia menjadi peta jalan yang jelas dan dapat ditindaklanjuti. Jika Anda seorang pendiri MedTech, pemimpin Urusan Regulasi/Kualitas (RA/QA), manajer produk, atau investor yang perlu mendapatkan persetujuan untuk perangkat di mana saja dari Jakarta hingga Abu Dhabi, acara ini adalah jalan pintas Anda. Mengapa harus mendengarkan? Panduan praktis langkah demi langkah – Kami menguraikan MDR Uni Eropa, 510(k) AS, ANVISA Brasil, NMPA Tiongkok, dan lebih dari 25 rezim lainnya, menunjukkan berapa lama setiap tahap benar-benar memakan waktu dan di mana perusahaan sering kali terjebak. Pengalaman langsung dari industri – Dengarkan wawancara jujur dengan para veteran di bidang regulasi yang telah berhasil memasarkan implan, perangkat lunak, perangkat sandang (wearables), diagnostik, dan algoritma AI. Informasi regulasi real-time – Setiap episode membahas pedoman, standar, dan tren terbaru setiap minggu, sehingga Anda selalu selangkah lebih maju. Templat yang dapat ditindaklanjuti – Mulai dari daftar periksa evaluasi klinis hingga kerangka berkas teknis, kami mengupas dokumen yang Anda perlukan dan jebakan yang sering ditandai oleh peninjau. Wawasan berbasis data – Dengan menganalisis jutaan pengajuan publik dan penarikan produk, kami mengungkap praktik terbaik yang tidak akan Anda dengar di konferensi atau dari pesaing Anda. Topik yang dibahas: Meluncurkan Perangkat Lunak sebagai Alat Kesehatan (SaMD) di bawah beberapa kelas risiko secara paralel. Melewati audit ISO 13485 yang tidak diumumkan. Membangun Sistem Manajemen Mutu (SMM) yang dapat diskalakan dan berfokus pada regulasi. Menguasai pendaftaran di Amerika Latin tanpa siklus penerjemahan yang tak berujung. Memanfaatkan Bukti Dunia Nyata (RWE) untuk mempersingkat jadwal klinis. Menyelaraskan aturan keamanan siber, privasi, dan pengawasan pasca-pemasaran di berbagai wilayah. Baik Anda sedang merencanakan masuk pasar pertama kali, mengelola ekspansi siklus hidup produk, atau menyelamatkan pengajuan yang tertunda, berlangganan podcast ini dapat menghemat waktu Anda berbulan-bulan—dan miliaran rupiah—dalam perjalanan Anda menuju pendapatan. Dipersembahkan oleh Pure Global – konsultan berbasis AI yang telah memandu para inovator MedTech melewati rintangan regulasi dan akses pasar di lebih dari 30 negara. Siap menerima bantuan ahli untuk pengajuan Anda berikutnya? Kunjungi https://pureglobal.com atau kirim email ke [email protected] untuk mulai mempercepat pertumbuhan Anda hari ini.

Latest Episodes

View all 277 episodes

Program Percontohan Perangkat Inovatif ANVISA 2026: Panduan untuk Produsen Kelas III/IV

Aug 23, 20265 min

Persyaratan Biokompatibilitas SFDA Arab Saudi: Poin Penting dari Lokakarya 10 Agustus 2026

Aug 22, 20265 min

Regulasi Perangkat Medis AI Generatif FDA: Makalah Diskusi & Tenggat Waktu Oktober 2026

Aug 21, 20265 min

Aturan yang Diusulkan FDA 2026: Klasifikasi Aksesori Perangkat Medis Kelas I dan Pengecualian 510(k)

Aug 20, 20265 min

Persyaratan Iklan Perangkat Medis SFDA Arab Saudi: Panduan Kepatuhan MDS-REQ 8

Aug 19, 20266 min

Jalur Cakupan RAPID CMS: Akses Pasar AS yang Lebih Cepat untuk Perangkat Terobosan

Aug 18, 20265 min

Penangguhan TGA Australia: Implikasi Penangguhan Pasokan Defibrillator Corpuls

Aug 17, 20265 min

Peringatan MHRA Inggris: Karantina Perangkat Medis Tanpa Penandaan UKCA atau CE

Aug 16, 20265 min

Peringatan MHRA Inggris: Konsekuensi Perangkat Medis Tanpa Penandaan UKCA atau CE

Aug 15, 20264 min

Biaya FDA MDUFA VI: Dampak Kenaikan Biaya bagi Produsen Perangkat Medis Non-AS

Aug 14, 20265 min

RUU Obat, Alat Kesehatan, dan Kosmetik India 2026: Perubahan Kunci untuk Produsen

Aug 13, 20265 min

Modernisasi MDEL Health Canada Tahap 2: Perubahan Kunci untuk Batas Waktu 2026

Aug 12, 20266 min

EU AI Act untuk Perangkat Medis: Batas Waktu Kepatuhan Diperpanjang hingga 2028

Aug 11, 20265 min

Pedoman 57 Perangkat Medis Baru dari NMPA Tiongkok: Implikasi Langsung untuk Produsen

Aug 10, 20265 min

Panduan Faktor Manusia FDA 2026: Kewajiban Baru untuk Pengajuan Perangkat Medis via eSTAR

Aug 9, 20265 min

Kerjasama ANVISA Brasil dan ISP Cile: Implikasi Konvergensi Regulasi Perangkat Medis

Aug 8, 20265 min

Panduan Faktor Manusia FDA 2026: Persyaratan untuk Pengajuan 510(k) dan PMA

Aug 7, 20265 min

FDA Meminta Masukan untuk Fungsi Perangkat Lunak Non-Perangkat: Batas Waktu Agustus 2026

Aug 6, 20265 min

Panduan Jalur Kesetaraan COFEPRIS: Persyaratan Baru untuk Registrasi Perangkat Medis di Meksiko

Aug 5, 20266 min

Panduan Final FDA untuk Set Selang Darah Hemodialisis: Persyaratan 510(k) yang Perlu Diketahui

Aug 4, 20266 min
Copyright 2026 Pure Global