PLAY PODCASTS
Akses Pasar Global Alat Kesehatan

Akses Pasar Global Alat Kesehatan

Pure Global

323 episodesID

Show overview

Akses Pasar Global Alat Kesehatan launched in 2025 and has put out 323 episodes in the time since. That works out to roughly 25 hours of audio in total. Releases follow a near-daily cadence.

Episodes typically run under ten minutes — most land between 3 min and 5 min — though episode length varies meaningfully from one episode to the next. None of the episodes are flagged explicit by the publisher. It is catalogued as a ID-language Science show.

The show is actively publishing — the most recent episode landed earlier today, with 198 episodes already out so far this year. Published by Pure Global.

Episodes
323
Running
2025–2026 · 1y
Median length
4 min
Cadence
Near-daily

From the publisher

Kuasai setiap pasar. Percepat setiap peluncuran. "Akses Pasar Global untuk Alat Kesehatan" adalah podcast yang mengubah jalur regulasi paling rumit di dunia menjadi peta jalan yang jelas dan dapat ditindaklanjuti. Jika Anda seorang pendiri MedTech, pemimpin Urusan Regulasi/Kualitas (RA/QA), manajer produk, atau investor yang perlu mendapatkan persetujuan untuk perangkat di mana saja dari Jakarta hingga Abu Dhabi, acara ini adalah jalan pintas Anda. Mengapa harus mendengarkan? Panduan praktis langkah demi langkah – Kami menguraikan MDR Uni Eropa, 510(k) AS, ANVISA Brasil, NMPA Tiongkok, dan lebih dari 25 rezim lainnya, menunjukkan berapa lama setiap tahap benar-benar memakan waktu dan di mana perusahaan sering kali terjebak. Pengalaman langsung dari industri – Dengarkan wawancara jujur dengan para veteran di bidang regulasi yang telah berhasil memasarkan implan, perangkat lunak, perangkat sandang (wearables), diagnostik, dan algoritma AI. Informasi regulasi real-time – Setiap episode membahas pedoman, standar, dan tren terbaru setiap minggu, sehingga Anda selalu selangkah lebih maju. Templat yang dapat ditindaklanjuti – Mulai dari daftar periksa evaluasi klinis hingga kerangka berkas teknis, kami mengupas dokumen yang Anda perlukan dan jebakan yang sering ditandai oleh peninjau. Wawasan berbasis data – Dengan menganalisis jutaan pengajuan publik dan penarikan produk, kami mengungkap praktik terbaik yang tidak akan Anda dengar di konferensi atau dari pesaing Anda. Topik yang dibahas: Meluncurkan Perangkat Lunak sebagai Alat Kesehatan (SaMD) di bawah beberapa kelas risiko secara paralel. Melewati audit ISO 13485 yang tidak diumumkan. Membangun Sistem Manajemen Mutu (SMM) yang dapat diskalakan dan berfokus pada regulasi. Menguasai pendaftaran di Amerika Latin tanpa siklus penerjemahan yang tak berujung. Memanfaatkan Bukti Dunia Nyata (RWE) untuk mempersingkat jadwal klinis. Menyelaraskan aturan keamanan siber, privasi, dan pengawasan pasca-pemasaran di berbagai wilayah. Baik Anda sedang merencanakan masuk pasar pertama kali, mengelola ekspansi siklus hidup produk, atau menyelamatkan pengajuan yang tertunda, berlangganan podcast ini dapat menghemat waktu Anda berbulan-bulan—dan miliaran rupiah—dalam perjalanan Anda menuju pendapatan. Dipersembahkan oleh Pure Global – konsultan berbasis AI yang telah memandu para inovator MedTech melewati rintangan regulasi dan akses pasar di lebih dari 30 negara. Siap menerima bantuan ahli untuk pengajuan Anda berikutnya? Kunjungi https://pureglobal.com atau kirim email ke [email protected] untuk mulai mempercepat pertumbuhan Anda hari ini.

Latest Episodes

View all 323 episodes

China NMPA GMP 2026: Persyaratan Kualitas Baru untuk Produsen Perangkat Medis

Oct 8, 20265 min

Amandemen MDEL Health Canada 2026: Persiapan untuk Importir dan Distributor

Oct 7, 20264 min

Sertifikasi Halal Indonesia: Batas Waktu untuk Perangkat Medis Kelas A pada 17 Oktober 2026

Oct 6, 20264 min

Peringatan Keamanan MHRA untuk CTG Nirkabel: Implikasi Kepatuhan Pasca-Pemasaran

Oct 5, 20265 min

Panduan SaMD PMDA Jepang: Perubahan Utama untuk Produsen Perangkat Lunak Medis

Oct 4, 20265 min

Peringatan Keamanan Pengangkat Pasien MHRA Inggris: Merespons Peringatan 29 September 2026

Oct 3, 20265 min

Iklan Perangkat Medis SFDA: Apa yang Perlu Diketahui Produsen tentang Kepatuhan di Arab Saudi

Oct 2, 20264 min

Pengecualian CDSS TGA Australia: Persiapan untuk Perubahan 1 November 2026

Oct 1, 20266 min

Kriteria Tinjauan AI Generatif PMDA Jepang: Yang Perlu Diketahui Pengembang SaMD

Sep 30, 20265 min

Panduan FDA untuk Bedah Robotik: Persyaratan Pengajuan Premarket untuk Perangkat RASD

Sep 29, 20265 min

Unggah SSCP EUDAMED: MDCG 2026-4 Mengalihkan Tanggung Jawab ke Produsen pada Oktober 2026

Sep 28, 20265 min

Panggilan Publik ANVISA Brasil: Revisi Kerangka Kerja Kewaspadaan Alat Kesehatan (Tecnovigilância)

Sep 27, 20265 min

MDCG 2020-16 Revisi 5: Klasifikasi Materi Kontrol Kualitas IVD di Uni Eropa

Sep 26, 20265 min

ANVISA Konsultasi Publik 1248: Perubahan Registrasi untuk Perangkat Medis Kelas III & IV

Sep 25, 20265 min

RUU Kesehatan Inggris: Implikasi Amandemen MHRA untuk Lisensi Perangkat Medis

Sep 24, 20265 min

Panduan Templat Pengajuan Elektronik PMA FDA: Yang Perlu Diketahui Produsen Perangkat Berisiko Tinggi

Sep 23, 20265 min

Pengecualian Studi Pasca-Pasar MFDS Korea: Persyaratan Bukti Baru dalam Pemberitahuan 2026-63

Sep 22, 20265 min

Health Canada: Pembaruan Formulir Impor Luar Biasa untuk Perangkat Medis

Sep 21, 20265 min

Panduan Inspeksi GMP NMPA Tiongkok: Perubahan Kritis untuk Produsen Perangkat Medis per November 2026

Sep 20, 20265 min

Perintah Final FDA: Pengecualian 510(k) untuk Perangkat Lunak AI Radiologi

Sep 19, 20266 min
Copyright 2026 Pure Global