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RHC 035: M&A, Medizinrecht und DIGA-Integration für Health-Tech-Startups

RHC 035: M&A, Medizinrecht und DIGA-Integration für Health-Tech-Startups

Dr. Samantha Volkmann, Anwältin bei M&P Dr. Matzen & Partner über Health-Tech-Startups & rechtliche Anforderungen des deutschen Gesundheitsmarktes

Rocketing Healthcare: Startups & Innovationen im Gesundheitswesen

November 4, 202443m 11s

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Show Notes

Dr. Samantha Volkmann, Anwältin bei M&P Dr. Matzen & Partner über Health-Tech-Startups & rechtliche Anforderungen des deutschen Gesundheitsmarktes

Samantha gibt Einblicke in die besonderen rechtlichen Herausforderungen, die Health-Tech-Startups und mittelständische Unternehmen im Gesundheitswesen erwarten. Mit ihrem Hintergrund im Arzneimittelrecht und ihren Erfahrungen in der Pharmaberatung erläutert Samantha praxisnahe Schritte für die erfolgreiche Positionierung im M&A-Prozess, die richtige Rechtsformwahl und die strategische Zusammenarbeit mit Investoren.

Außerdem spricht sie über die Rolle von M&P Dr. Matzen & Partner in der Beratung zur DIGA-Integration (digitale Gesundheitsanwendungen), die regulatorischen Anforderungen der MDR (Medizinprodukteverordnung) und das Medizinprodukterecht – wichtige Themen, die Startups oft unterschätzen. Für Gründer und Gründerinnen im Health-Tech-Bereich bietet diese Folge wertvolle Tipps, wie man rechtliche Stolpersteine vermeidet und die Chancen auf dem deutschen Markt maximiert.

Links zur Episode:

Tipps in der Episode:

  • Strategische Planung im M&A-Prozess: Startups sollten frühzeitig die Unterstützung eines spezialisierten Teams suchen, um von Anfang an professionell auf Investoren- und Partneranfragen zu reagieren.
  • Wahl der richtigen Rechtsform: Ob GmbH oder GBR – die Wahl der Rechtsform ist entscheidend für den Markteintritt und kann rechtliche und steuerliche Konsequenzen haben.
  • DIGA-Beratung: Nicht alle digitalen Gesundheitsanwendungen (DIGAs) sind für den DIGA-Weg geeignet. Prüfen Sie alternative Erstattungswege und Vertragsmodelle mit Krankenkassen, um die Erstattungsfähigkeit zu sichern.
  • Medizinprodukte-Verordnung (MDR): Besonders im Medizinprodukterecht ist es wichtig, die neuesten EU-Vorgaben und regulatorischen Änderungen im Blick zu behalten, um Compliance sicherzustellen.

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