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Show Notes
為了讓父親安心，他請求醫護團隊向病榻中的父親隱暪病情，直到生命結束。
另一張床上，子女為了延長父親生命，讓父親插上鼻胃管，設法維持營養供應。
這些都是我們熟悉的情景，看似合乎情理，但是，我們真的理解病人的感受和想法嗎？
在立委任內推動「病人自主權利法」的楊玉欣，十九歲確診患有罕見疾病「三好氏遠端肌肉無力症」，肌肉日漸萎縮，從此改變了她的人生。在凡事都需要他人協助的瑣碎日常，她深刻體會到病人的生命尊嚴，以及讓病人「自己做決定」有多重要。她推動病主法，讓每個人在人生最後一哩路，能夠有尊嚴地向世界告別。
病主法已立法三週年，是獨步亞洲的相關法律。這集節目，我們一起勇敢思考，如何面對家人和自己的死亡，病主法又保障了我們什麼權利？面對無常，更要珍惜日常。
這集你將會聽到：
-病主法立法精神是什麼？保障了哪些權利？
-拒絕鼻胃管或胃造口會不會餓死？
-為什麼不對病人隱暪病情？
-病主法的諮商、簽署流程
-病主法與安寧條例、安樂死有什麼不同？
主持人：《慢老》作者、天下雜誌網路專欄作者 黃惠如
來賓：前立法委員、病人自主研究中心執行長 楊玉欣
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