เจาะลึก 4 ช่องทางขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในสิงคโปร์กับ HSA: Full, Abridged, Expedited, และ Immediate
การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก · Pure Global
February 14, 20263m 52s
Audio is streamed directly from the publisher (episodes.captivate.fm) as published in their RSS feed. Play Podcasts does not host this file. Rights-holders can request removal through the copyright & takedown page.
Show Notes
ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงช่องทางการประเมินและขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ Class B, C, และ D ในประเทศสิงคโปร์โดย Health Sciences Authority (HSA) เรียนรู้ความแตกต่างระหว่างช่องทาง Full, Abridged, Expedited, และ Immediate รวมถึงเงื่อนไขสำคัญที่ผู้ผลิตต้องรู้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลอ้างอิง (Reference Regulatory Agencies) ซึ่งเป็นกุญแจสำคัญในการเร่งกระบวนการเข้าสู่ตลาด
- อะไรคือหน่วยงานกำกับดูแลอ้างอิง 5 แห่งที่ HSA สิงคโปร์ให้การยอมรับ?
- เครื่องมือแพทย์ Class B, C, และ D มีความแตกต่างกันอย่างไร?
- ช่องทางการประเมินแบบ Full Evaluation เหมาะสำหรับอุปกรณ์ประเภทใด?
- เงื่อนไขในการใช้ช่องทาง Abridged Evaluation คืออะไร?
- ต้องมีคุณสมบัติอะไรบ้างเพื่อเข้าสู่ช่องทาง Expedited สำหรับเครื่องมือแพทย์ Class C และ D?
- ช่องทางที่เร็วที่สุดอย่าง Immediate Registration มีไว้สำหรับเครื่องมือแพทย์คลาสใด และต้องมีเงื่อนไขอะไรบ้าง?
- การมี CE Mark หรือการอนุมัติจาก US FDA ส่งผลต่อการขึ้นทะเบียนในสิงคโปร์อย่างไร?
Pure Global นำเสนอโซลูชันที่ครอบคลุมสำหรับบริษัทเทคโนโลยีทางการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) เพื่อเข้าสู่ตลาดโลกได้อย่างรวดเร็ว ด้วยความเชี่ยวชาญในกว่า 30 ประเทศ รวมถึงสิงคโปร์ เราสามารถช่วยคุณวางกลยุทธ์และเลือกช่องทางการขึ้นทะเบียนที่เหมาะสมและรวดเร็วที่สุดโดยอาศัยการอนุมัติที่คุณมีอยู่แล้ว พร้อมทั้งจัดการเอกสารทางเทคนิคด้วยเครื่องมือ AI ที่ทันสมัย ช่วยให้คุณประหยัดเวลาและลดต้นทุน เยี่ยมชมเราได้ที่ https://pureglobal.com หรือติดต่อ [email protected] และสำรวจเครื่องมือ AI กับฐานข้อมูลฟรีของเราที่ https://pureglobal.ai