
Cibersegurança de Dispositivos Médicos: Resiliência Durante o 'Apagão Digital'
Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos · Pure Global
February 27, 20263m 21s
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Show Notes
Este episódio explora a crescente exigência de resiliência cibernética para dispositivos médicos durante eventos de "escuridão digital" ou interrupções totais de rede. Discutimos os riscos para a segurança do paciente quando dispositivos conectados falham e detalhamos as expectativas regulatórias, incluindo a orientação final da FDA de setembro de 2023 e os requisitos do MDR da UE. Os fabricantes aprenderão sobre estratégias cruciais de design, como modos de operação offline, fail-safes e a importância de atualizar as avaliações de risco para garantir a continuidade do tratamento de forma segura.
- O que é um evento de "escuridão digital" (digital darkness) e por que ele ameaça a segurança do paciente?
- Como os fabricantes de dispositivos médicos podem garantir que seus produtos funcionem de forma segura durante uma interrupção total da rede?
- Quais são os principais recursos de resiliência que reguladores como a FDA e as autoridades da UE esperam?
- A sua avaliação de risco de cibersegurança cobre o cenário de uma falha completa da rede?
- Como a orientação final da FDA de setembro de 2023 sobre cibersegurança impacta os requisitos de design do seu dispositivo?
- O que deve constar na sua documentação técnica e instruções de uso (IFU) sobre o funcionamento em modo offline?
- Por que o armazenamento local de dados (data buffering) e os modos de segurança (fail-safes) são cruciais para a continuidade do tratamento?
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