
Cibersegurança de Dispositivos Médicos: Novas Regras da FDA e o Impacto para 2026
Acesso Global ao Mercado de Dispositivos Médicos · Pure Global
March 27, 20263m 52s
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Show Notes
Este episódio explora como as novas regulamentações de cibersegurança da FDA dos EUA estão a transformar a cibersegurança de uma tarefa de conformidade para uma característica central do produto até 2026. Discutimos o impacto da política "Refuse to Accept" de outubro de 2023, a exigência obrigatória de uma Lista de Materiais de Software (SBOM), e como a segurança integrada, a capacidade de atualização e a resposta a incidentes estão a tornar-se fatores decisivos para a aprovação regulatória, decisões de compra hospitalar e confiança geral no mercado.
- Como as novas diretrizes de cibersegurança da FDA estão a remodelar o desenvolvimento de dispositivos médicos?
- O que é uma Lista de Materiais de Software (SBOM) e porque é agora obrigatória para submissões à FDA?
- Qual o impacto da política "Refuse to Accept" da FDA, em vigor desde outubro de 2023, no seu cronograma de acesso ao mercado?
- De que forma a cibersegurança se tornou um fator decisivo nas decisões de compra dos hospitais?
- Estará a sua empresa preparada para a realidade de que, em 2026, a cibersegurança será uma característica central do produto?
- Como um Plano de Resposta a Incidentes robusto influencia a confiança regulatória e do cliente?
- O que significa "Secure by Design" no contexto da regulamentação de dispositivos médicos?
- Porque é que a capacidade de aplicar patches atempadamente já não é negociável para dispositivos médicos conectados?
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