Registro de Dispositivos Médicos en Colombia: Rol y Responsabilidades del Representante Legal ante INVIMA
Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos · Pure Global
February 10, 20263m 32s
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Show Notes
Este episodio detalla el requisito obligatorio de tener un representante legal autorizado en Colombia para el registro de dispositivos médicos ante el INVIMA. Se explican las responsabilidades legales clave de este representante, desde la gestión del registro inicial y la comunicación con la autoridad, hasta las obligaciones de tecnovigilancia y post-comercialización. Además, se ofrece una perspectiva estratégica sobre la elección de un representante independiente frente a un distribuidor para mantener el control del registro sanitario.
- ¿Es obligatorio tener un representante local para registrar dispositivos médicos en Colombia?
- ¿Quién puede ser legalmente designado como representante ante el INVIMA?
- ¿Cuáles son las responsabilidades legales que asume este representante según el Decreto 4725 de 2005?
- ¿Cómo gestiona el representante la comunicación y los requerimientos del INVIMA?
- ¿Qué rol juega el representante en la tecnovigilancia y el reporte de eventos adversos?
- ¿Por qué es estratégicamente importante elegir un representante independiente en lugar de un distribuidor?
- ¿Qué implicaciones tiene que un distribuidor controle el registro sanitario de un dispositivo?
- ¿Cada cuánto tiempo se debe renovar un registro sanitario en Colombia?
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