
MDR/IVDR: ¿Cuándo un Cambio en un Dispositivo Heredado Requiere Nueva Certificación en la UE?
Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos · Pure Global
January 30, 20263m 59s
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Show Notes
Este episodio analiza el concepto crítico de "cambios significativos" para dispositivos médicos heredados (legacy devices) bajo los Reglamentos de la UE MDR e IVDR. Detallamos qué modificaciones en el diseño, software o proveedores pueden anular el período de transición, forzando una recertificación completa e inmediata. Explicamos cómo interpretar las guías MDCG para tomar decisiones informadas, proteger la continuidad de los ingresos y gestionar el inventario de manera efectiva mientras se mantiene el acceso al mercado europeo.
- ¿Qué es exactamente un "dispositivo heredado" (legacy device) según el MDR y el IVDR de la UE?
- ¿Qué se considera un "cambio significativo" que podría anular su elegibilidad transitoria?
- ¿Cómo puede un cambio de proveedor o material forzar una recertificación completa?
- ¿Son las actualizaciones de software siempre un cambio significativo?
- ¿Qué papel juega la documentación del control de cambios para justificar sus decisiones ante los organismos notificados?
- ¿Cuáles son las guías clave del MDCG que toda empresa debe seguir para esta evaluación?
- ¿Cómo impacta una evaluación incorrecta en su estrategia de inventario y continuidad de ingresos?
- ¿Qué tipo de cambios se consideran generalmente no significativos y por qué?
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