
Diagnósticos de Acompañamiento (CDx) y el IVDR: Navegando la Coordinación Regulatoria en la Unión Europea
Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos · Pure Global
February 5, 20263m 48s
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Show Notes
Este episodio profundiza en los desafíos regulatorios que enfrentan los diagnósticos de acompañamiento (CDx) bajo el IVDR de la Unión Europea. Analizamos el cambio a clasificaciones de mayor riesgo, la obligatoriedad de la intervención de Organismos Notificados y el complejo proceso de consulta con autoridades de medicamentos como la EMA. Además, se detallan los exigentes requisitos de evidencia clínica y cómo la coordinación entre los fabricantes de dispositivos y las compañías farmacéuticas es ahora más crucial que nunca para el éxito en el mercado.
- ¿Qué son los diagnósticos de acompañamiento (CDx) y cómo cambió su regulación con el IVDR?
- ¿Por qué casi todos los CDx se clasifican ahora como dispositivos de alto riesgo (Clase C o D)?
- ¿En qué consiste el proceso de consulta obligatoria entre un Organismo Notificado y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA)?
- ¿Cómo afecta este proceso de consulta a los plazos para obtener el marcado CE?
- ¿Qué tipo de evidencia clínica se requiere para demostrar la conformidad de un CDx bajo el IVDR?
- ¿Cuáles son los mayores desafíos en la coordinación entre un fabricante de IVD y su socio farmacéutico?
- ¿Puede un CDx tener un proceso de revisión acelerado si el medicamento asociado lo tiene?
- ¿Cómo impactan estos nuevos requisitos en los costes y tiempos de acceso al mercado?
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