PLAY PODCASTS
Ciberseguridad de Dispositivos Médicos 2026: Requisitos de la FDA, SBOM y Acceso al Mercado de EE. UU.

Ciberseguridad de Dispositivos Médicos 2026: Requisitos de la FDA, SBOM y Acceso al Mercado de EE. UU.

Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos · Pure Global

March 27, 20264m 4s

Audio is streamed directly from the publisher (episodes.captivate.fm) as published in their RSS feed. Play Podcasts does not host this file. Rights-holders can request removal through the copyright & takedown page.

Show Notes

Este episodio analiza el cambio fundamental en la ciberseguridad de los dispositivos médicos, impulsado por las nuevas y estrictas regulaciones de la FDA de los EE. UU. Exploramos cómo la Sección 524B de la Ley FD&C, efectiva desde el 1 de octubre de 2023, ha convertido la ciberseguridad de una tarea de cumplimiento a una característica esencial del producto. Discutimos los pilares de este nuevo requisito: arquitectura segura, la exigencia de un Listado de Materiales de Software (SBOM), planes de parcheo robustos y la preparación para la respuesta a incidentes, y cómo estos factores influirán directamente en las aprobaciones regulatorias y las decisiones de compra de los hospitales para 2026. - ¿Qué es la Sección 524B y cómo redefine los requisitos de la FDA para los dispositivos médicos? - ¿Por qué un SBOM (Software Bill of Materials) ya no es opcional para obtener la aprobación de la FDA? - ¿Cómo ha cambiado la ciberseguridad la definición de seguridad y eficacia de un dispositivo? - ¿Qué fecha límite clave deben conocer los fabricantes para el año 2026 en relación con el QMSR? - ¿De qué manera las nuevas regulaciones de la FDA influyen en las decisiones de compra de los hospitales? - ¿Qué significa implementar un enfoque de "seguridad por diseño" (security by design)? - ¿Qué debe incluir un plan de ciberseguridad posterior a la comercialización? - ¿Cómo afecta la nueva postura de la FDA al acceso al mercado de los EE. UU.? Pure Global ofrece soluciones de consultoría regulatoria de extremo a extremo para empresas de MedTech e IVD. Con la creciente complejidad de regulaciones como la Sección 524B de la FDA, nuestra experiencia local combinada con herramientas avanzadas de IA puede optimizar su acceso al mercado global. Ayudamos a desarrollar estrategias regulatorias eficientes, a compilar y gestionar expedientes técnicos complejos como los SBOM, y a garantizar el cumplimiento continuo posterior a la comercialización. Permita que Pure Global sea su socio para navegar por los requisitos de ciberseguridad y acelerar su entrada a más de 30 mercados. Contáctenos en [email protected] o visite https://pureglobal.com. Explore nuestras herramientas de IA y bases de datos gratuitas en https://pureglobal.ai.