
Certificación BPF en Brasil: Todo Sobre la RDC 687/2022 para Dispositivos Clase III y IV
Acceso Global al Mercado de Dispositivos Médicos · Pure Global
November 12, 20253m 23s
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Show Notes
Este episodio ofrece un análisis detallado de la RDC 687/2022 de ANVISA, la regulación que define los requisitos para la certificación de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) para dispositivos médicos de Clase III y IV en Brasil. Explicamos los cambios clave respecto a la anterior RDC 183/2017, el proceso de auditoría, los requisitos de documentación, el impacto del programa MDSAP y la validez de la certificación, elementos cruciales para que los fabricantes de alto riesgo puedan registrar y comercializar sus productos en el mercado brasileño.
- ¿Qué es la RDC 687/2022 y por qué es fundamental para los dispositivos médicos de Clase III y IV en Brasil?
- ¿Cómo modifica esta resolución el proceso para obtener la certificación de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) de ANVISA?
- ¿Qué ventajas ofrece tener una certificación del MDSAP (Medical Device Single Audit Program) bajo esta nueva normativa?
- ¿Cuáles son los documentos clave que un fabricante debe preparar para la auditoría de BPF?
- ¿Por cuánto tiempo es válida la certificación BPF en Brasil y qué implica el proceso de renovación?
- ¿Es posible realizar las auditorías de ANVISA de forma remota según la RDC 687/2022?
- ¿Qué sucede si una empresa intenta registrar un dispositivo de alto riesgo sin haber obtenido primero la certificación BPF?
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