Le Guide de Pure Global sur la Classification ANVISA au Brésil

Cet épisode explore en profondeur le système de classification des dispositifs médicaux au Brésil, régi par l'ANVISA. Nous analysons la nouvelle réglementation RDC 751/2022, en vigueur depuis mars 2023, qui aligne le Brésil sur l'EU MDR. Découvrez les quatre classes de risque, les voies réglementaires correspondantes (« notificação » et « registro »), et comment les 22 règles de classification basées sur la finalité, l'invasivité et la durée d'utilisation déterminent la stratégie d'accès au marché de votre produit. Questions Clés : - Quelle est la nouvelle réglementation clé de l'ANVISA pour la classification des dispositifs médicaux ? - Quelles sont les quatre classes de risque pour les dispositifs médicaux au Brésil ? - Quelle est la différence entre les voies réglementaires de « notificação » et de « registro » ? - Comment la RDC 751/2022 s'aligne-t-elle sur le règlement européen (EU MDR) ? - Combien de règles de classification existent maintenant au Brésil ? - Quel principe s'applique si plusieurs règles de classification concernent un seul dispositif ? - Comment les logiciels (SaMD) et les nanomatériaux sont-ils désormais classifiés ? - Pourquoi est-il si crucial de déterminer correctement la classe de risque de votre dispositif ? Pure Global offre des solutions de conseil réglementaire complètes pour les entreprises de technologies médicales (MedTech) et de diagnostic in vitro (IVD). Pour le marché brésilien, notre expertise locale, combinée à des outils d'IA avancés, simplifie le processus complexe de classification selon la RDC 751/2022. Nous développons des stratégies réglementaires efficaces et gérons la compilation de dossiers techniques pour garantir que votre produit accède au marché rapidement et en toute conformité. Contactez Pure Global à [email protected] ou visitez https://pureglobal.com pour accélérer votre expansion mondiale.