
Conformité IVDR en Europe : Stratégies de Transition et Dates Clés pour les DIV
Accès au Marché Mondial des Dispositifs Médicaux · Pure Global
December 27, 20253m 6s
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Cet épisode explore en profondeur le Règlement européen sur les Dispositifs de Diagnostic In Vitro (IVDR - Règlement (UE) 2017/746), un changement réglementaire essentiel pour l'accès au marché de l'UE. Nous détaillons les différences majeures avec l'ancienne directive (IVDD), en nous concentrant sur le nouveau système de classification basé sur le risque, le rôle accru des Organismes Notifiés, et les exigences renforcées en matière de preuves cliniques et de surveillance post-commercialisation. Nous soulignons également les dates de transition critiques que les fabricants ne peuvent ignorer pour maintenir leurs produits sur le marché.
- Qu'est-ce que le règlement européen sur les dispositifs de diagnostic in vitro (IVDR) ?
- Quelles sont les différences majeures entre l'IVDR et l'ancienne directive (IVDD) ?
- Pourquoi la plupart des DIV nécessitent-ils désormais l'intervention d'un Organisme Notifié ?
- Quelles sont les dates limites de transition cruciales pour chaque classe de risque (2025, 2026, 2027) ?
- Comment le système UDI (Unique Device Identification) affecte-t-il la traçabilité des produits ?
- Quelles sont les nouvelles exigences en matière de preuves cliniques et de surveillance post-commercialisation ?
- Votre système de management de la qualité est-il prêt pour les exigences de l'IVDR ?
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